該患者的精神癥狀中不存在（）。

關于該病描述不正確的是（）。

MG的發(fā)病機制可能為體內(nèi)產(chǎn)生（），經(jīng)由補體介導的細胞膜溶解作用使AChR大量破壞，導致突觸后膜傳遞障礙而產(chǎn)生肌無力。

MG起病隱襲，首發(fā)癥狀多為一側(cè)或雙側(cè)（）肌麻痹，但（）括約肌一般不受累。

病損部位在（）。

MG主要臨床特征是受累肌肉連續(xù)收縮后發(fā)生嚴重無力甚至癱瘓，經(jīng)短期休息后又可好轉(zhuǎn)，因此癥狀呈現(xiàn)出（）的波動性變化。

CT影像中描述病灶呈（）。

最有助于鑒別診斷的項目是（）。

該病首選治療是（）。

MG患者中，胸腺幾乎都有異常，10％～15％MG患者合并（）瘤。