A.免疫球蛋白
B.不能過早康復訓練
C.急性期可應用大劑量甲基潑尼松龍
D.保持呼吸道通暢
E.抗生素預防感染
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A.早期有尿便潴留
B.多為橫貫性損害
C.病變以頸髓最常見
D.病變以胸髓最常見
E.為急性非特異性炎癥
A.1～3周
B.3～4周
C.4～6周
D.5～6周
E.2～4周
A.起病前多有感染史
B.軀體有感覺損害平面
C.肢癱瘓
D.肌張力減低
E.腱反射消失
A.傳導束性感覺障礙
B.節(jié)段性分離性感覺障礙
C.肌無力，肌萎縮
D.緩慢進展
E.青壯年發(fā)病
A.脊髓前角
B.脊髓后索
C.脊髓側索
D.脊髓前索
E.脊髓丘腦束
最新試題
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
HIV感染后，經過（）年無癥狀期，也有超過（）年以上者，最終發(fā)展成AIDS者約占10%，AIDS相關癥候群（ARC）約占30%，而無癥狀的HIV攜帶者約占（），從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%，所以大量患者為無癥狀攜帶者，給AIDS的預防帶來極大困難。
周圍神經病以起病方式和病程演變可分突然起病（）、急性（1周）、亞急性（）、慢性（）、復發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價值。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為（），（），（），（），（）。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個外顯子，編碼3685個氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細胞膜的質膜面，起（）作用。
AIDP可有腦神經麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對腦神經，其次為第（）、（）、（）對腦神經。
運動神經元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現(xiàn)為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。
周圍神經的基本病理改變有：（）、（）和（）。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異常基因定位于（），突變的基因編碼的蛋白是（），該蛋白在細胞內的堆積可能是肌纖維變性的原因。