A.共濟失調(diào)
B.對側(cè)淺感覺障礙
C.感覺過度
D.自發(fā)性疼痛
E.輕偏癱
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A.顳葉
B.額葉
C.島葉
D.頂葉
E.枕葉
A.大腦前動脈
B.椎-基底動脈
C.大腦后動脈
D.小腦后下動脈
E.大腦中動脈
A.額葉受損
B.胼胝體
C.旁中央小葉
D.額極
E.垂體
A.病變對側(cè)Horner征
B.同側(cè)小腦共濟失調(diào)
C.飲水嗆咳
D.眩暈
E.交叉性感覺障礙
A.交叉性感覺障礙
B.眩暈，嘔吐
C.同側(cè)Horner征
D.飲水嗆咳
E.對側(cè)小腦共濟失調(diào)
最新試題
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對腦神經(jīng)，其次為第（）、（）、（）對腦神經(jīng)。
運動神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現(xiàn)為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。
腦囊蟲病按囊蟲寄生部位分為（）、（）、（）三種類型。
偏頭痛發(fā)病機制主要有三種學(xué)說：（）、（）、（）。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是（）的常見癥狀。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異?；蚨ㄎ挥冢ǎ?，突變的基因編碼的蛋白是（），該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
HIV感染后，經(jīng)過（）年無癥狀期，也有超過（）年以上者，最終發(fā)展成AIDS者約占10%，AIDS相關(guān)癥候群（ARC）約占30%，而無癥狀的HIV攜帶者約占（），從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%，所以大量患者為無癥狀攜帶者，給AIDS的預(yù)防帶來極大困難。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)（），電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見（）變性。
高度提示MS的兩個重要體征是（）、（）。