A.皮質(zhì)錐體細(xì)胞
B.錐體束
C.脊髓前角
D.腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元
E.脊髓后角
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A.進(jìn)行性加重的近記憶障礙
B.精神癥狀突出
C.失語(yǔ)
D.閱讀能力下降
E.視空間定向障礙
A.記憶障礙
B.命名障礙
C.失算
D.步態(tài)障礙
E.意識(shí)障礙
A.臨床資料分析
B.頭顱CT顯示腦萎縮
C.腦脊液tau蛋白水平升高
D.神經(jīng)量表檢查
E.病理活檢
A.通常為散發(fā)
B.可能與遺傳和環(huán)境因素有關(guān)
C.記憶障礙主要是遠(yuǎn)記憶障礙
D.可有認(rèn)知障礙
E.部分表現(xiàn)為抑郁等精神癥狀
A.芐絲肼
B.金剛烷胺
C.溴隱亭
D.左旋多巴
E.吡貝地爾
最新試題
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為（），（），（），（），（）。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
HIV原稱嗜人類T淋巴細(xì)胞病毒，它進(jìn)入人體后，選擇性感染（）細(xì)胞，導(dǎo)致機(jī)體（）免疫的嚴(yán)重缺陷。
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ?、急性（1周）、亞急性（）、慢性（）、復(fù)發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類方法對(duì)病因具有重要的提示價(jià)值。
高度提示MS的兩個(gè)重要體征是（）、（）。
對(duì)于進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無(wú)先證者屬于（）；有一個(gè)或以上男患兒的母親，同時(shí)患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
周圍神經(jīng)的基本病理改變有：（）、（）和（）。
周圍神經(jīng)干由許多神經(jīng)束聚合而成，神經(jīng)干外有結(jié)締組織膜，稱（）。各神經(jīng)束外的結(jié)締組織膜稱（）。神經(jīng)束內(nèi)含有許多神經(jīng)纖維，神經(jīng)纖維之間為（），包括膠原纖維、成纖維細(xì)胞及基質(zhì)。
重癥肌無(wú)力的臨床特點(diǎn)是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
HIV感染后，經(jīng)過(guò)（）年無(wú)癥狀期，也有超過(guò)（）年以上者，最終發(fā)展成AIDS者約占10%，AIDS相關(guān)癥候群（ARC）約占30%，而無(wú)癥狀的HIV攜帶者約占（），從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%，所以大量患者為無(wú)癥狀攜帶者，給AIDS的預(yù)防帶來(lái)極大困難。