A.感覺神經(jīng)傳導(dǎo)通路均由三級神經(jīng)元組成
B.脊髓丘腦束負(fù)責(zé)傳導(dǎo)淺感覺
C.薄束、楔束負(fù)責(zé)傳導(dǎo)深感覺
D.薄束排列在外，楔束排列在內(nèi)
E.不同感覺傳導(dǎo)束第二級神經(jīng)元交叉部位不同
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A.皮膚感受器
B.脊神經(jīng)節(jié)
C.薄束、楔束
D.丘腦腹后外側(cè)核
E.大腦皮質(zhì)中央后回
A.脊髓后根
B.脊髓后角
C.前聯(lián)合交叉
D.丘腦腹后外側(cè)核
E.大腦皮質(zhì)中央后回
A.痛覺
B.觸覺
C.嗅覺
D.深感覺
E.復(fù)合感覺
A.視覺
B.聽覺
C.味覺
D.復(fù)合感覺
E.嗅覺
A.肌張力增高
B.腱反射亢進(jìn)
C.共濟(jì)失調(diào)
D.靜止性震顫
E.四肢癱瘓
最新試題
對于進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個或以上男患兒的母親，同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維（）為特征的綜合征。同時累及皮膚稱為（）；目前認(rèn)為多發(fā)性肌炎由（）介導(dǎo)，而皮肌炎主要為（）免疫機制。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
突觸由（）、（）和（）組成。
根據(jù)HIV基因差異，分為（）型和（）型。目前全球流行的主要是（）型，我國以（）型流行為主。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是（）的常見癥狀。
HIV感染后，經(jīng)過（）年無癥狀期，也有超過（）年以上者，最終發(fā)展成AIDS者約占10%，AIDS相關(guān)癥候群（ARC）約占30%，而無癥狀的HIV攜帶者約占（），從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%，所以大量患者為無癥狀攜帶者，給AIDS的預(yù)防帶來極大困難。
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起病（）、急性（1周）、亞急性（）、慢性（）、復(fù)發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價值。