A.顱內(nèi)靜脈竇
B.頸內(nèi)動脈近端部分及鄰近willis環(huán)的分支
C.腦蛛網(wǎng)膜
D.顱底硬腦膜
E.腦干中腦導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)
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A.前庭神經(jīng)
B.錐體外系統(tǒng)
C.小腦
D.脊髓后索
E.皮質(zhì)脊髓側(cè)束
A.皮質(zhì)型感覺障礙
B.內(nèi)囊偏身型感覺障礙
C.腦干交叉型感覺障礙
D.脊髓橫貫型感覺障礙
E.神經(jīng)干型感覺障礙
A.神經(jīng)干型感覺障礙
B.脊髓橫貫型感覺障礙
C.脊髓后索型感覺障礙
D.脊髓前聯(lián)合型感覺障礙
E.皮質(zhì)型感覺障礙
A.前庭核
B.錐體外系統(tǒng)
C.小腦
D.脊髓后索
E.皮質(zhì)脊髓側(cè)束
A.頸膨大
B.腰骶膨大
C.胸髓
D.頸膨大以上頸髓
E.腦挫裂傷
最新試題
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細胞及分子有()、()、()等。
脊肌萎縮癥(spinalmuscularatrophy,SMA)可在()、()或()起病。是一組以()和()的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn),可分為四型,即()、()、和()。
HIV感染后,經(jīng)過()年無癥狀期,也有超過()年以上者,最終發(fā)展成AIDS者約占10%,AIDS相關(guān)癥候群(ARC)約占30%,而無癥狀的HIV攜帶者約占(),從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%,所以大量患者為無癥狀攜帶者,給AIDS的預(yù)防帶來極大困難。
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ?、急性(1周)、亞急性()、慢性()、復(fù)發(fā)性(在急性或亞急性起病后多次發(fā)作)和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價值。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是()的常見癥狀。
近年來認為周期性麻痹是()異常引起的一組疾病,主要侵犯()和()系統(tǒng),也可累及心臟和腎臟等。
神經(jīng)傳導(dǎo)速度測定結(jié)合肌電圖檢查對周圍神經(jīng)病的診斷價值在于:可發(fā)現(xiàn)(),可對病變進行定位,可用于鑒別()病變,可用于鑒別()病變。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維()為特征的綜合征。同時累及皮膚稱為();目前認為多發(fā)性肌炎由()介導(dǎo),而皮肌炎主要為()免疫機制。
周圍神經(jīng)的基本病理改變有:()、()和()。
AIDS中文全稱是();HIV中文全稱是()。