A.部分運(yùn)動(dòng)性發(fā)作
B.自動(dòng)癥
C.部分感覺性發(fā)作
D.自主神經(jīng)性發(fā)作
E.精神性發(fā)作
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你可能感興趣的試題
A.MRI
B.聽覺腦干誘發(fā)電位
C.腰穿腦脊液檢查
D.腦電圖檢查
E.頭顱CT掃描
A.意識內(nèi)容清晰度降低，有基本的反應(yīng)和簡單的心理活動(dòng)，但注意力渙散，對周圍環(huán)境的理解和判斷失常，常有錯(cuò)覺和幻覺
B.保持完整的睡眠覺醒周期和心肺功能，對刺激有原始清醒，但無內(nèi)在的思想活動(dòng)
C.能無意識的睜閉眼、眼球活動(dòng)，淺反射存在，存在睡眠覺醒周期，四肢肌張力高
D.對外界任何刺激均不能感知，不能執(zhí)行指令，刺激不能使其意識恢復(fù)
E.持續(xù)過度延長的睡眠狀態(tài)，呼喚和刺激患者肢體時(shí)可被喚醒，能回答問題和配合檢查，刺激停止后又進(jìn)入睡眠狀態(tài)
A.雙大腦皮質(zhì)
B.特異性上行投射系統(tǒng)
C.非特異性上行網(wǎng)狀激活系統(tǒng)
D.間腦和腦干
E.錐體外系
A.雙大腦皮質(zhì)
B.腦干上部和丘腦網(wǎng)狀激活系統(tǒng)
C.間腦和腦干
D.基底節(jié)
E.腦橋基底部
A.雙大腦皮質(zhì)
B.腦干上部和丘腦網(wǎng)狀激活系統(tǒng)
C.間腦和腦干
D.基底節(jié)
E.腦橋基底部
最新試題
腦囊蟲病按囊蟲寄生部位分為（）、（）、（）三種類型。
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象，出現(xiàn)呼吸肌麻痹，應(yīng)立即（），用（）輔助呼吸。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)（），電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見（）變性。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
重癥肌無力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。
高度提示MS的兩個(gè)重要體征是（）、（）。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維（）為特征的綜合征。同時(shí)累及皮膚稱為（）；目前認(rèn)為多發(fā)性肌炎由（）介導(dǎo)，而皮肌炎主要為（）免疫機(jī)制。
騰喜龍?jiān)囼?yàn)：騰喜龍（）mg，緩慢靜注，（）秒內(nèi)觀察肌力的改善，持續(xù)（），癥狀迅速緩解為試驗(yàn)（）。
對于進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個(gè)或以上男患兒的母親，同時(shí)患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。