A.系免疫功能紊亂自身抗體破壞紅細胞所致
B.溫抗體多為IgG
C.可繼發(fā)于結(jié)締組織病
D.Coombs試驗可以陰性
E.禁用免疫抑制劑
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.系免疫功能紊亂自身抗體破壞紅細胞所致
B.溫抗體多為IgA
C.冷抗體多為IgM
D.Coombs試驗可以陰性
E.糖皮質(zhì)激素治療有效
A.Ham試驗
B.蛇毒因子溶血試驗
C.Coombs試驗
D.Danath-L,andsteiner試驗
E.血紅蛋白電泳
A.發(fā)病機制是珠蛋白肽鏈結(jié)構(gòu)異常
B.發(fā)病主要見于我國東北部
C.為大細胞低色素貧血
D.輕型貧血一般不需治療
E.治療需要補充鐵劑
A.鐮狀細胞貧血是血紅蛋白S異常
B.患者可出現(xiàn)黃疸、貧血、肝脾大
C.患者氧離曲線左移
D.不穩(wěn)定血紅蛋白病可查見海因小體
E.患者一旦確診需要切脾治療
A.遺傳性棘形細胞增多癥
B.鐮狀細胞貧血
C.海洋性貧血
D.PNH
E.TTP
最新試題
緊急化驗結(jié)果符合該病情的是().
發(fā)病與G6PD缺乏無關的疾病是().
遺傳性球形細胞增多癥的臨床表現(xiàn)不包括().
最能反映該診斷的指標是().
對于陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿最具有確診意義的試驗是()
明確診斷需做()
首選哪項治療措施()
男性,35歲,半年來逐漸貧血,不發(fā)熱,無出血癥狀,尿呈濃茶色,鞏膜輕度黃染,肝脾不腫大,HGB82g/L,WBC5.6×109/L,PLT93×109/L,網(wǎng)織紅細胞5%,為確診首選哪項檢查().
不宜采用的治療是().
經(jīng)治療緩解1年后又出現(xiàn)上訴癥狀,應采取哪項措施().