單項選擇題執(zhí)業(yè)藥師必須接受（）？
A.考核
B.培訓(xùn)
C.繼續(xù)教育
D.檢查
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1.單項選擇題下列哪種藥品不良反應(yīng)屬于新的藥品不良反應(yīng)（）？
A.對生命有危險并能夠?qū)е氯梭w永久的或顯著的傷殘的藥品不良反應(yīng)
B.對器官功能產(chǎn)生永久損傷的藥品不良反應(yīng)
C.導(dǎo)致住院或住院時間延長的藥品不良反應(yīng)
D.藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)
2.單項選擇題處方藥只準在（）進行廣告宣傳？
A.電視上
B.雜志上
C.專業(yè)性醫(yī)藥報刊
D.主流媒體
3.單項選擇題
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，分別按處方藥與非處方藥管理的，兩者的包裝顏色應(yīng)當(dāng)（）？
A.一致
B.相似
C.明顯區(qū)別
D.不同
4.單項選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)主動跟蹤藥品上市后的安全性、有效性情況，需要對藥品說明書進行修改的，應(yīng)當(dāng)及時（）？
A.修改
B.提出申請
C.報廢
D.銷毀
5.單項選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)供上市銷售的最小包裝必須附有（）？
A.標簽
B.說明書
C.用法用量
D.失效日期
最新試題
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。
題型：判斷題
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
題型：判斷題
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
題型：判斷題
國家藥品審評中心主要負責(zé)對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
題型：判斷題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
題型：判斷題
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
題型：判斷題
銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
題型：判斷題
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準文號。
題型：判斷題
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
題型：判斷題
人的本質(zhì)是（）
題型：單項選擇題