A.長期飲酒史
B.有機磷農(nóng)藥中毒史
C.長期吸煙史
D.過度疲勞史
E.病前1~4周上呼吸道或胃腸道感染史
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A.血清鉀檢查
B.腰穿查腦脊液蛋白、細胞
C.肌電圖檢查
D.血清肌酶檢查
E.血清皮質(zhì)醇及尿17-羥檢查
A.卡馬西平
B.周圍支神經(jīng)純酒精封閉
C.三叉神經(jīng)節(jié)射頻熱凝
D.周圍支神經(jīng)切斷術(shù)
E.三叉神經(jīng)感覺根切斷術(shù)
A.急性脊髓炎
B.多發(fā)性肌炎
C.格林-巴利綜合征
D.周期性麻痹
E.脊髓灰質(zhì)炎
A.四肢癱瘓
B.并發(fā)肺部感染、肺不張
C.并發(fā)心肌炎、心力衰竭
D.呼吸肌麻痹
E.合并消化道出血
A.第一支
B.第二支
C.第一、三支
D.第二、三支
E.第一、二支
最新試題
周圍神經(jīng)的基本病理改變有:()、()和()。
腦囊蟲病按囊蟲寄生部位分為()、()、()三種類型。
突觸由()、()和()組成。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼肌()炎性改變和肌纖維()為特征的綜合征。同時累及皮膚稱為();目前認為多發(fā)性肌炎由()介導,而皮肌炎主要為()免疫機制。
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ?、急性(1周)、亞急性()、慢性()、復(fù)發(fā)性(在急性或亞急性起病后多次發(fā)作)和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價值。
運動神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯()、()、()、()的慢性進行性變性疾病。臨床上以()引起的癱瘓為特征,主要表現(xiàn)為()、()、()、的不同組合,()一般不受影響。
脊肌萎縮癥(spinalmuscularatrophy,SMA)可在()、()或()起病。是一組以()和()的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn),可分為四型,即()、()、和()。
重癥肌無力的臨床特點是主要侵犯(),癥狀呈()及()。
高度提示MS的兩個重要體征是()、()。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈()遺傳,也有散發(fā)病例。異?;蚨ㄎ挥冢ǎ?,突變的基因編碼的蛋白是(),該蛋白在細胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。