A.面神經(jīng)炎用潑尼松
B.三叉神經(jīng)痛用卡馬西平
C.重癥肌無力用新斯的明
D.面神經(jīng)炎用抗生素
E.偏頭痛用麥角胺咖啡因
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A.瞳孔散大--動眼神經(jīng)麻痹
B.Bell現(xiàn)象--面神經(jīng)炎
C.觸發(fā)點(diǎn)--三叉神經(jīng)痛
D.面部痛覺減退--面神經(jīng)炎
E.眼閉合不全--面神經(jīng)炎
A.雙側(cè)多見
B.女性多見
C.亞急性起病
D.貝爾（Bell）現(xiàn)象陽性
E.常伴展神經(jīng)麻痹
A.患側(cè)鼻唇溝變淺
B.患側(cè)額紋變淺或消失
C.患側(cè)眼瞼閉合不全或露白
D.口角偏向健側(cè)
E.以上全部正確
A.急性起病
B.單側(cè)發(fā)病
C.貝爾（Bell）現(xiàn)象陽性
D.病側(cè)額紋消失
E.常伴對側(cè)肢體癱瘓
A.肌力下降
B.肌束震顫
C.肌痙攣
D.痛性痙攣
E.肢體震顫
最新試題
騰喜龍試驗(yàn)：騰喜龍（）mg，緩慢靜注，（）秒內(nèi)觀察肌力的改善，持續(xù)（），癥狀迅速緩解為試驗(yàn)（）。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個外顯子，編碼3685個氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異常基因定位于（），突變的基因編碼的蛋白是（），該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運(yùn)動神經(jīng)元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見的類型。
周圍神經(jīng)干由許多神經(jīng)束聚合而成，神經(jīng)干外有結(jié)締組織膜，稱（）。各神經(jīng)束外的結(jié)締組織膜稱（）。神經(jīng)束內(nèi)含有許多神經(jīng)纖維，神經(jīng)纖維之間為（），包括膠原纖維、成纖維細(xì)胞及基質(zhì)。
偏頭痛發(fā)病機(jī)制主要有三種學(xué)說：（）、（）、（）。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費(fèi)力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
突觸由（）、（）和（）組成。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是（）的常見癥狀。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)（），電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見（）變性。