A.右面神經(jīng)麻痹
B.偏頭痛
C.左三叉神經(jīng)痛
D.右三叉神經(jīng)痛
E.左面神經(jīng)麻痹
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A.視神經(jīng)視盤水腫
B.雙側(cè)面神經(jīng)麻痹
C.雙側(cè)舌口因神經(jīng)麻痹
D.腦脊液蛋白-細(xì)胞分離現(xiàn)象
E.運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)速度異常
A.肢體對(duì)稱性麻木
B.肢體對(duì)稱性無(wú)力
C.發(fā)作性肢體無(wú)力
D.發(fā)作性肢體麻木
E.雙側(cè)眼外肌癱瘓
A.遲緩性癱瘓，手套一襪子型感覺(jué)障礙
B.遲緩性癱瘓，節(jié)段型感覺(jué)障礙
C.遲緩性癱瘓，偏身型感覺(jué)障礙
D.痙攣性癱瘓，手套一襪子型感覺(jué)障礙
E.痙攣性癱瘓，節(jié)段型感覺(jué)障礙
A.感覺(jué)障礙比運(yùn)動(dòng)障礙明顯
B.感覺(jué)和運(yùn)動(dòng)障礙均十分嚴(yán)重
C.僅有感覺(jué)障礙
D.疼痛明顯
E.感覺(jué)障礙比運(yùn)動(dòng)障礙輕
A.帕金森病
B.帕金森綜合征
C.戒酒綜合征
D.小舞蹈癥
E.特發(fā)性震顫
最新試題
重癥肌無(wú)力的臨床特點(diǎn)是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
對(duì)于進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無(wú)先證者屬于（）；有一個(gè)或以上男患兒的母親，同時(shí)患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
腦囊蟲病的病原體是（），腦包蟲病的病原體是（）。
重癥肌無(wú)力患者一旦發(fā)生危象，出現(xiàn)呼吸肌麻痹，應(yīng)立即（），用（）輔助呼吸。
高度提示MS的兩個(gè)重要體征是（）、（）。
眼咽型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異常基因定位于（），突變的基因編碼的蛋白是（），該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
艾滋?。ˋIDS）是由于（）感染所引起的人類（）缺陷，導(dǎo)致一系列（）感染和（）發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高，尸檢發(fā)現(xiàn)（）%存在神經(jīng)系統(tǒng)損害，30%～40%臨床上有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，且（）%以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。
近年來(lái)認(rèn)為周期性麻痹是（）異常引起的一組疾病，主要侵犯（）和（）系統(tǒng)，也可累及心臟和腎臟等。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對(duì)腦神經(jīng)，其次為第（）、（）、（）對(duì)腦神經(jīng)。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。