A.壓力
B.細胞數(shù)
C.蛋白
D.糖和氯化物
E.細胞學分析
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26歲女性，既往身體健康，突發(fā)精神恍惚，癲癇發(fā)作。血壓：100/60mmHg，體溫：37℃。腰穿壓力正常，腦脊液無色透明，白細胞20個／mm3，均為淋巴細胞，糖及蛋白正常。頭MRI顯示右顳葉腫脹伴有出血區(qū)。病原體可能是（）
A.HSV
B.流感病毒
C.?？刹《?br />
D.柯薩奇病毒
E.腸道病毒70
A.脊髓灰質(zhì)炎病毒
B.HSV
C.柯薩奇病毒
D.埃可病毒
E.腸道病毒70
A.MRI顯示顳葉異常信號影
B.腦脊液檢查示蛋白升高、糖正常
C.發(fā)熱、頭痛、精神癥狀明顯
D.病程中CSF中HSV抗體滴度4倍以上升高
E.病前有口唇皰疹史
A.腦超聲檢查
B.腦電圖檢查
C.腦脊液檢查
D.腦血管造影
E.神經(jīng)心理測查
一病人，急性起病，頭痛、惡心、嘔吐。查體：眼底水腫，右耳流膿，右乳突壓痛（+）。腰穿檢查：壓力>300mmH2O，白細胞及蛋白增高，診斷應(yīng)考慮（）
A.上矢狀竇血栓形成
B.海綿竇血栓形成
C.乙狀竇血栓形成
D.直竇血栓形成
E.大腦深靜脈血栓形成
最新試題
重癥肌無力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。
偏頭痛發(fā)病機制主要有三種學說：（）、（）、（）。
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ?、急性（1周）、亞急性（）、慢性（）、復(fù)發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價值。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象，出現(xiàn)呼吸肌麻痹，應(yīng)立即（），用（）輔助呼吸。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對腦神經(jīng)，其次為第（）、（）、（）對腦神經(jīng)。
高度提示MS的兩個重要體征是（）、（）。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維（）為特征的綜合征。同時累及皮膚稱為（）；目前認為多發(fā)性肌炎由（）介導，而皮肌炎主要為（）免疫機制。
偏頭痛多發(fā)生在（）和（），女性：男性為（）