A.脊髓X線片
B.脊髓CT
C.脊髓MRI
D.肌電圖
E.脊髓造影
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你可能感興趣的試題
A.臨床表現(xiàn)
B.頸椎MRI
C.胸索乳突肌肌電圖
D.體感誘發(fā)電位
E.CK活性檢測(cè)
A.壓力明顯增高
B.外觀無色透明
C.白細(xì)胞正?；蛟龈?br />
D.蛋白含量正?；蜉p度增高
E.糖、氯化物正常
A.前索
B.側(cè)索
C.后索
D.脊髓灰質(zhì)
E.以上全部
A.精神分裂癥
B.Jackson癲癇
C.癔病
D.感染性精神病
E.復(fù)雜部分性發(fā)作
A.癔病
B.失神發(fā)作
C.局限性癲癇
D.精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作
E.肌陣攣發(fā)作
最新試題
偏頭痛發(fā)病機(jī)制主要有三種學(xué)說：（）、（）、（）。
高度提示MS的兩個(gè)重要體征是（）、（）。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對(duì)腦神經(jīng)，其次為第（）、（）、（）對(duì)腦神經(jīng)。
重癥肌無力的臨床特點(diǎn)是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)（），電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見（）變性。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異?；蚨ㄎ挥冢ǎ?，突變的基因編碼的蛋白是（），該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
重癥肌無力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。
AIDS中文全稱是（）；HIV中文全稱是（）。
突觸由（）、（）和（）組成。