單項(xiàng)選擇題重癥肌無(wú)力患者出現(xiàn)眼瞼下垂,還可能有的癥狀是:()

A.瞳孔散大,光反射消失
B.調(diào)節(jié)反射消失
C.眼球向內(nèi)、上、下運(yùn)動(dòng)受限和出現(xiàn)復(fù)視
D.眼球震顫
E.角膜反射消失


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1.單項(xiàng)選擇題重癥肌無(wú)力常合并以下哪種疾???()

A.小細(xì)胞肺癌
B.甲狀腺功能亢進(jìn)
C.多發(fā)性肌炎
D.胸腺增生或胸腺瘤
E.系統(tǒng)性紅斑狠瘡

2.單項(xiàng)選擇題重癥肌無(wú)力最常受累的肌肉是:()

A.四肢肌
B.眼外肌
C.咽喉肌
D.咀嚼肌
E.呼吸肌

3.單項(xiàng)選擇題Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的下列哪項(xiàng)表述是錯(cuò)誤的:()

A.早年(3~5歲)發(fā)病,患兒多為男性
B.最初表現(xiàn)行走慢、不能跑步和易跌倒
C.下肢肌無(wú)力明顯,鴨步,Gower征(+)
D.典型肌源性損害肌電圖,CK顯著增高
E.散發(fā)病例病情最輕,預(yù)后最佳

4.單項(xiàng)選擇題迸行性肌營(yíng)養(yǎng)不食的下列哪項(xiàng)表述是不正確的:()

A.假肥大型男女患病機(jī)會(huì)均等
B.假肥大型的血清肌酶CK增高最為顯著
C.面肩肱型早期癥狀為面部表情肌無(wú)力和肌萎縮
D.肢帶型可見(jiàn)脊稚前凸、鴨步和翼狀肩胛
E.眼咽型可見(jiàn)對(duì)稱(chēng)性上瞼下垂、眼球運(yùn)動(dòng)障礙和吞咽困難

5.單項(xiàng)選擇題進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的下列哪項(xiàng)表述是錯(cuò)誤的:()

A.是一組遺傳性肌肉變性病
B.病程進(jìn)展緩慢,癥狀進(jìn)行性加重
C.累及肢體和頭面部肌肉,少數(shù)有心肌受累
D.對(duì)稱(chēng)性肌無(wú)力、肌萎縮,可有肌肥大
E.肌電圖運(yùn)動(dòng)單位電位時(shí)增寬、彼幅增高、多相波增多

最新試題

突觸由()、()和()組成。

題型:填空題

腦囊蟲(chóng)病按囊蟲(chóng)寄生部位分為()、()、()三種類(lèi)型。

題型:填空題

多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼肌()炎性改變和肌纖維()為特征的綜合征。同時(shí)累及皮膚稱(chēng)為();目前認(rèn)為多發(fā)性肌炎由()介導(dǎo),而皮肌炎主要為()免疫機(jī)制。

題型:填空題

周?chē)窠?jīng)干由許多神經(jīng)束聚合而成,神經(jīng)干外有結(jié)締組織膜,稱(chēng)()。各神經(jīng)束外的結(jié)締組織膜稱(chēng)()。神經(jīng)束內(nèi)含有許多神經(jīng)纖維,神經(jīng)纖維之間為(),包括膠原纖維、成纖維細(xì)胞及基質(zhì)。

題型:填空題

重癥肌無(wú)力患者一旦發(fā)生危象,出現(xiàn)呼吸肌麻痹,應(yīng)立即(),用()輔助呼吸。

題型:填空題

眼咽型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥呈()遺傳,也有散發(fā)病例。異?;蚨ㄎ挥冢ǎ?,突變的基因編碼的蛋白是(),該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。

題型:填空題

脊肌萎縮癥(spinalmuscularatrophy,SMA)可在()、()或()起病。是一組以()和()的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn),可分為四型,即()、()、和()。

題型:填空題

Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥基因定位于(),基因組長(zhǎng)2500kb,含有79個(gè)外顯子,編碼3685個(gè)氨基組成427kDa的(),分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面,起()作用。

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低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)(),電鏡下可見(jiàn)肌質(zhì)網(wǎng)()和()形成。病變晚期可見(jiàn)()變性。

題型:填空題

騰喜龍?jiān)囼?yàn):騰喜龍()mg,緩慢靜注,()秒內(nèi)觀察肌力的改善,持續(xù)(),癥狀迅速緩解為試驗(yàn)()。

題型:填空題