單項(xiàng)選擇題男性,50歲,近半年出現(xiàn)雙手無力,肌萎縮,緩慢進(jìn)展。查體:二雙手骨間肌、魚際肌萎縮,并見肌束顫動(dòng)、雙側(cè)病理反射(-),無感覺障礙。最可能的定位診斷:()

A.脊髓前角細(xì)胞
B.脊髓后角細(xì)胞
C.神經(jīng)根
D.神經(jīng)干
E.周圍神經(jīng)


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1.單項(xiàng)選擇題一側(cè)面部與對(duì)側(cè)軀體痛溫覺缺失的病損部位在:()

A.中腦背蓋部
B.橋腦背蓋部
C.橋腦基底部
D.延髓背外側(cè)部
E.延髓基底部

3.單項(xiàng)選擇題脊髓半側(cè)損害感覺障礙表現(xiàn)為:()

A.受損平面以下同側(cè)痛溫覺障礙,對(duì)側(cè)深感覺障礙
B.受損節(jié)段呈節(jié)段性痛溫覺障礙,對(duì)側(cè)深感覺障礙
C.受損平面以下同側(cè)深感覺障礙,對(duì)側(cè)痛溫覺障礙
D.對(duì)側(cè)深感覺障礙硯
E.受損平面以下深、淺感覺障礙

4.單項(xiàng)選擇題脊髓橫貫性損傷引起感覺障礙特點(diǎn)是:()

A.形狀不規(guī)則的條塊狀感覺障礙
B.受損平面以下雙側(cè)深淺感覺缺失
C.受損平面以下雙側(cè)痛溫覺缺失并伴自發(fā)性疼痛
D.受損平面以下雙側(cè)感覺異常和感覺過敏
E.受損平面以下痛溫覺缺失,觸覺及深感覺保留

5.單項(xiàng)選擇題C5-T2脊髓前連合受損可出現(xiàn):()

A.雙上肢深淺感覺均減退或缺失
B.雙上肢痛溫覺減退或缺失,觸覺及深感覺保留
C.雙上肢及上胸部深淺感覺均減退或缺失
D.雙上肢及上胸部痛溫覺減退或缺失,但觸覺及深感覺保留
E.雙上肢痛溫覺及觸覺障礙,深感覺保留

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周圍神經(jīng)的基本病理改變有:()、()和()。

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高度提示MS的兩個(gè)重要體征是()、()。

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脊肌萎縮癥(spinalmuscularatrophy,SMA)可在()、()或()起病。是一組以()和()的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn),可分為四型,即()、()、和()。

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AIDP可有腦神經(jīng)麻痹,最常受累的是第()、()、()對(duì)腦神經(jīng),其次為第()、()、()對(duì)腦神經(jīng)。

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AIDS中文全稱是();HIV中文全稱是()。

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眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是()的常見癥狀。

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重癥肌無力的Osserman分型為()、()、()、()、()。

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低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)(),電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)()和()形成。病變晚期可見()變性。

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面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥多數(shù)是()遺傳,相關(guān)基因位于()上,基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20~30歲隱性起病,首先累及(),表現(xiàn)為眼瞼閉合無力,面部表情少,口唇厚而微翹,上肢抬舉費(fèi)力,"翼狀肩胛",后期可累及骨盆帶肌。

題型:填空題