A.卡馬西平
B.苯妥英鈉
C.安定
D.654-2
E.哌米清
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A.常呈單側(cè)面神經(jīng)周圍癱
B.可伴有內(nèi)耳、乳突區(qū)、下頜角疼痛
C.病側(cè)面部感覺異常和咀嚼無力
D.貝爾現(xiàn)象陽性
E.乳突前方可有壓痛
A.面部感覺減退
B.咀嚼肌萎縮
C.角膜反射減弱
D.張口下頜偏斜
E.面部有疼痛觸發(fā)點
A.腎上腺皮質(zhì)激素
B.抗生素
C.吸氧
D.氣管切開
E.氣管插管
A.避免過度疲勞和精神緊張
B.不飲用紅酒
C.不攝食含奶酪的食物
D.避免攝食已知的誘發(fā)發(fā)作的食物
E.發(fā)作后可試用血管擴張藥
A.頭痛發(fā)作后伴眼肌麻痹
B.先偏癱、麻木和失語數(shù)十分鐘后發(fā)生頭痛
C.周期性發(fā)生某些癥狀而無頭痛，或與頭痛交替出現(xiàn)
D.耳鳴、共濟失調(diào)，也可有嗜睡狀態(tài)或跌倒
E.發(fā)作迅速，持續(xù)1-2小時可完全緩解
最新試題
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象，出現(xiàn)呼吸肌麻痹，應立即（），用（）輔助呼吸。
參與MS自身免疫反應的免疫細胞及分子有（）、（）、（）等。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)（），電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見（）變性。
重癥肌無力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
突觸由（）、（）和（）組成。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運動神經(jīng)元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見的類型。
對于進行性肌營養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個或以上男患兒的母親，同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。