A.多為慢性起病
B.雙側(cè)受累多見(jiàn)
C.多數(shù)病例伴舌前2/3味覺(jué)喪失
D.Bell征（+）
E.多數(shù)患者不能恢復(fù)
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A.藥物治療
B.封閉治療
C.神經(jīng)阻滯療法
D.三叉神經(jīng)微血管減壓術(shù)
E.以上全部療法
A.多見(jiàn)于中老年人
B.第2、3支較常見(jiàn)
C.常有觸發(fā)點(diǎn)或"扳擊點(diǎn)"
D.常伴疼痛側(cè)角膜反射消失
E.嚴(yán)重者伴面肌痛性抽搐
A.手套、襪套狀感覺(jué)障礙
B.四肢對(duì)稱性遲緩性癱瘓
C.伴有腦神經(jīng)損害
D.神經(jīng)根性疼痛
E.腦脊液蛋白-細(xì)胞分離
A.全身型重癥肌無(wú)力
B.急性脊髓炎
C.急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病
D.周期性麻痹
E.急性脊髓灰質(zhì)炎
A.左側(cè)角膜感覺(jué)消失
B.張口下頜偏向健側(cè)
C.左側(cè)面部感覺(jué)減退或消失
D.左側(cè)眼瞼閉合不全
E.左側(cè)舌肌萎縮
最新試題
神經(jīng)傳導(dǎo)速度測(cè)定結(jié)合肌電圖檢查對(duì)周圍神經(jīng)病的診斷價(jià)值在于：可發(fā)現(xiàn)（），可對(duì)病變進(jìn)行定位，可用于鑒別（）病變，可用于鑒別（）病變。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無(wú)力是（）的常見(jiàn)癥狀。
HIV感染后，經(jīng)過(guò)（）年無(wú)癥狀期，也有超過(guò)（）年以上者，最終發(fā)展成AIDS者約占10%，AIDS相關(guān)癥候群（ARC）約占30%，而無(wú)癥狀的HIV攜帶者約占（），從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%，所以大量患者為無(wú)癥狀攜帶者，給AIDS的預(yù)防帶來(lái)極大困難。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)（），電鏡下可見(jiàn)肌質(zhì)網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見(jiàn)（）變性。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細(xì)胞及分子有（）、（）、（）等。
HIV原稱嗜人類T淋巴細(xì)胞病毒，它進(jìn)入人體后，選擇性感染（）細(xì)胞，導(dǎo)致機(jī)體（）免疫的嚴(yán)重缺陷。
Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長(zhǎng)2500kb，含有79個(gè)外顯子，編碼3685個(gè)氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。
多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維（）為特征的綜合征。同時(shí)累及皮膚稱為（）；目前認(rèn)為多發(fā)性肌炎由（）介導(dǎo)，而皮肌炎主要為（）免疫機(jī)制。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。