A.急性缺血性卒中，無(wú)昏迷
B.發(fā)病3小時(shí)內(nèi)
C.頭顱CT掃描未顯示低密度灶
D.正在應(yīng)用抗凝劑或卒中前48小時(shí)曾用肝素治療
E.頭顱CT掃描檢查發(fā)現(xiàn)顱內(nèi)出血
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A.是非特異性炎癥引起
B.病損水平以下肢體癱瘓
C.傳導(dǎo)束性感覺(jué)障礙
D.導(dǎo)致急性橫貫性脊髓損害
E.無(wú)二便失禁
A.上端在平枕骨大孔處與腦相連
B.下端在成人平齊第2腰椎的下緣
C.呈前后略扁的圓柱狀
D.有2處膨大
E.相連有26對(duì)脊神經(jīng)
A.神經(jīng)細(xì)胞壞死脫失
B.白質(zhì)脫髓鞘
C.膠質(zhì)細(xì)胞嚴(yán)重增生
D.炎細(xì)胞浸潤(rùn)
E.局部萎縮
A.肺部感染
B.泌尿道感染
C.褥瘡
D.關(guān)節(jié)攣縮
E.抑郁癥
A.運(yùn)動(dòng)障礙重于感覺(jué)障礙
B.可伴腦神經(jīng)麻痹
C.癱瘓由下肢開(kāi)始向上肢蔓延，但不波及軀干肌
D.尿便障礙少見(jiàn)
E.多數(shù)病例可見(jiàn)腦脊液蛋白-細(xì)胞分離
最新試題
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
突觸由（）、（）和（）組成。
根據(jù)HIV基因差異，分為（）型和（）型。目前全球流行的主要是（）型，我國(guó)以（）型流行為主。
艾滋?。ˋIDS）是由于（）感染所引起的人類(lèi)（）缺陷，導(dǎo)致一系列（）感染和（）發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高，尸檢發(fā)現(xiàn)（）%存在神經(jīng)系統(tǒng)損害，30%～40%臨床上有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，且（）%以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。
周?chē)窠?jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ?、急性（1周）、亞急性（）、慢性（）、復(fù)發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類(lèi)方法對(duì)病因具有重要的提示價(jià)值。
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細(xì)胞及分子有（）、（）、（）等。
AIDS中文全稱(chēng)是（）；HIV中文全稱(chēng)是（）。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見(jiàn)的類(lèi)型。
對(duì)于進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無(wú)先證者屬于（）；有一個(gè)或以上男患兒的母親，同時(shí)患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現(xiàn)為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。