A.膀胱括約肌
B.咀嚼肌
C.頸肌
D.呼吸肌
E.平滑肌
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A.頸肌
B.延髓肌
C.眼外肌
D.咀嚼肌
E.面肌
A.波動性肌無力
B.多伴肌萎縮
C.晨輕暮重
D.活動后加重，休息后減輕
E.骨骼肌易疲勞
A.肌無力性危象
B.膽堿能性危象
C.反拗性危象
D.復發(fā)性危象
E.疲勞危象
A.瞳孔縮小，分泌物增多
B.腹痛，汗多
C.肌束顫動
D.高熱，血壓降低
E.惡心，嘔吐
A.起自鎖骨下動脈
B.經(jīng)頸動脈管入顱腔
C.分布于大腦半球的內(nèi)側面及背外側面
D.分布于小腦半球的內(nèi)側面及背外側面
E.營養(yǎng)小腦、腦干等
最新試題
騰喜龍試驗：騰喜龍（）mg，緩慢靜注，（）秒內(nèi)觀察肌力的改善，持續(xù)（），癥狀迅速緩解為試驗（）。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
周圍神經(jīng)病以起病方式和病程演變可分突然起?。ǎ?、急性（1周）、亞急性（）、慢性（）、復發(fā)性（在急性或亞急性起病后多次發(fā)作）和亞臨床病變。這些分類方法對病因具有重要的提示價值。
周圍神經(jīng)的基本病理改變有：（）、（）和（）。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為（），（），（），（），（）。
偏頭痛多發(fā)生在（）和（），女性：男性為（）
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
HIV感染后，經(jīng)過（）年無癥狀期，也有超過（）年以上者，最終發(fā)展成AIDS者約占10%，AIDS相關癥候群（ARC）約占30%，而無癥狀的HIV攜帶者約占（），從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%，所以大量患者為無癥狀攜帶者，給AIDS的預防帶來極大困難。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運動神經(jīng)元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見的類型。