A.運(yùn)動(dòng)障礙
B.劑末現(xiàn)象
C.開關(guān)現(xiàn)象
D."凍僵足"狀態(tài)
E.直立性低血壓
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A.約2／3的患者伴癌腫，多見小細(xì)胞肺癌
B.眼外肌不受累
C.神經(jīng)癥狀早于腫瘤癥狀
D.常發(fā)生口干，少汗，便秘和陽痿等自主神經(jīng)癥狀
E.抗膽堿酯酶藥無效
A.氨基糖甙類
B.大環(huán)內(nèi)酯類
C.頭孢類
D.青霉素類
E.四環(huán)素類
A.免疫抑制劑
B.抗膽堿酯酶藥
C.皮質(zhì)類固醇
D.免疫球蛋白
E.神經(jīng)保護(hù)劑
A.新斯的明試驗(yàn)
B.AchR-Ab滴度增高
C.疲勞試驗(yàn)
D.騰喜龍?jiān)囼?yàn)
E.神經(jīng)重復(fù)電刺激檢查
下面哪組肌肉受累，以致不能維持換氣功能而形成肌無力危象()
A.面肌
B.延髓肌
C.呼吸肌
D.膈肌
E.頸肌
最新試題
重癥肌無力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個(gè)外顯子，編碼3685個(gè)氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是（）的常見癥狀。
騰喜龍?jiān)囼?yàn)：騰喜龍（）mg，緩慢靜注，（）秒內(nèi)觀察肌力的改善，持續(xù)（），癥狀迅速緩解為試驗(yàn)（）。
周圍神經(jīng)的基本病理改變有：（）、（）和（）。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見的類型。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異常基因定位于（），突變的基因編碼的蛋白是（），該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
根據(jù)HIV基因差異，分為（）型和（）型。目前全球流行的主要是（）型，我國以（）型流行為主。
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象，出現(xiàn)呼吸肌麻痹，應(yīng)立即（），用（）輔助呼吸。