A.四肢腱反射消失
B.眼外肌麻痹
C.共濟(jì)失調(diào)
D.四肢感覺障礙
E.四肢軟癱
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.眼球震顫
B.共濟(jì)失調(diào)
C.感覺性失語
D.精神癥狀
E.眼肌麻痹
A.大腦神經(jīng)元反復(fù)地、過度地、超同步化發(fā)放
B.大腦神經(jīng)元一過性、過度地、非同步化發(fā)放
C.一過性和發(fā)作性的腦功能障礙
D.出現(xiàn)持續(xù)的腦功能障礙
E.神經(jīng)元的異常過度發(fā)放均導(dǎo)致一過性腦功能障礙
A.應(yīng)根據(jù)各種不同的病因，進(jìn)行有針對(duì)性的治療
B.避免疲勞、高熱、飲酒、激烈運(yùn)動(dòng)等誘發(fā)因素
C.發(fā)作時(shí)應(yīng)盡快肌肉注射安定以制止發(fā)作
D.藥物應(yīng)用，需待癲癇完全控制2～5年后才可考慮終止
E.根據(jù)腦電圖和顱腦CT的變化，決定抗癲癇藥的應(yīng)用時(shí)間
A.終生不愈
B.抗癲癇藥宜從最小有效劑量開始
C.用藥后定期檢查肝腎功能
D.單一藥物無效或控制不好時(shí)才聯(lián)合用藥
E.原發(fā)性癲癇伴腦電圖異常的遺傳率高
A.維生素B
B.酚噻嗪類藥物
C.利血平
D.安坦
E.金剛烷胺
最新試題
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。
面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費(fèi)力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無力是（）的常見癥狀。
重癥肌無力的Osserman分型為（）、（）、（）、（）、（）。
周圍神經(jīng)的基本病理改變有：（）、（）和（）。
周圍神經(jīng)干由許多神經(jīng)束聚合而成，神經(jīng)干外有結(jié)締組織膜，稱（）。各神經(jīng)束外的結(jié)締組織膜稱（）。神經(jīng)束內(nèi)含有許多神經(jīng)纖維，神經(jīng)纖維之間為（），包括膠原纖維、成纖維細(xì)胞及基質(zhì)。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為（），（），（），（），（）。
突觸由（）、（）和（）組成。
重癥肌無力的臨床特點(diǎn)是主要侵犯（），癥狀呈（）及（）。