A.大腦半球白質(zhì)
B.腦干
C.小腦
D.脊髓
E.周圍神經(jīng)
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A.神經(jīng)纖維脫髓鞘
B.病變分布于中樞神經(jīng)系統(tǒng)白質(zhì)
C.小靜脈周圍炎性細(xì)胞浸潤(rùn)
D.軸索相對(duì)保留
E.神經(jīng)細(xì)胞一般不累及
A.癲癇是一組疾病或綜合征
B.抽搐是診斷的必備條件
C.患者多有精神創(chuàng)傷
D.Jackson癲癇發(fā)作后可出現(xiàn)Todd麻痹
E.部分性癲癇有時(shí)可繼發(fā)為全面強(qiáng)直-陣攣發(fā)作
A.每次發(fā)作后服藥
B.長(zhǎng)期服藥，至少2年
C.首先考慮單藥治療
D.注意藥物不良反應(yīng)
E.盡早大劑量聯(lián)合用藥控制發(fā)作
A.根據(jù)發(fā)作類型選藥
B.通常采用單藥治療
C.注意藥物不良反應(yīng)
D.堅(jiān)持長(zhǎng)期服藥，不宜突然減量或停藥
E.采用個(gè)體化藥物劑量
A.反復(fù)發(fā)作性
B.神經(jīng)元異常放電
C.肢體抽動(dòng)
D.意識(shí)喪失
E.腦部的結(jié)構(gòu)性改變
最新試題
腦囊蟲病按囊蟲寄生部位分為（）、（）、（）三種類型。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長(zhǎng)2500kb，含有79個(gè)外顯子，編碼3685個(gè)氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。
神經(jīng)傳導(dǎo)速度測(cè)定結(jié)合肌電圖檢查對(duì)周圍神經(jīng)病的診斷價(jià)值在于：可發(fā)現(xiàn)（），可對(duì)病變進(jìn)行定位，可用于鑒別（）病變，可用于鑒別（）病變。
腦囊蟲病的病原體是（），腦包蟲病的病原體是（）。
對(duì)于進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個(gè)或以上男患兒的母親，同時(shí)患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
突觸由（）、（）和（）組成。
周圍神經(jīng)的基本病理改變有：（）、（）和（）。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見的類型。