A.是一組由線粒體DNA或核DNA缺陷導致線粒體結構和功能障礙,ATP合成不足所致的多系統(tǒng)疾病
B.其共同特征為輕度活動后即感到極度疲乏無力,休息后好轉
C.肌肉活檢可見破碎紅纖維
D.如病變以侵犯骨骼肌為主,則稱為線粒體肌病
E.線粒體病是常染色體顯性遺傳
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A.進行性肌營養(yǎng)不良
B.強直性肌營養(yǎng)不良
C.多發(fā)性肌炎
D.低鉀型周期性癱瘓
E.脊髓性肌萎縮癥
A.5g
B.10g
C.15g
D.20g
E.25g
A.進行性肌營養(yǎng)不良癥
B.多發(fā)性肌炎
C.低鉀型周期性癱瘓
D.少年近端型脊髓性肌萎縮癥
E.先天性肌強直
A.低鉀型周期性癱瘓
B.少年近端型脊髓性肌萎縮癥
C.Andersen syndrome
D.先天性肌強直
E.假肥大型肌營養(yǎng)不良
A.四肢近端肌肉
B.頸部肌肉
C.咽喉肌
D.呼吸肌
E.眼外肌
最新試題
提示:患者彩超及DSA檢查顯示:頸內(nèi)動脈起始段局限性狹窄約70%,總膽固醇為7.8mmol/L,甘油三酯2.12mmol/L。提問:不可能進一步采取以下哪種措施()。
該患者的正確診斷是()。
選用上述治療的目的是()。
此病常合并出現(xiàn)()。
與確診此病密切相關的輔助檢查是()。
患者可從事下列哪項活動()。
[假設信息]若短期內(nèi)連續(xù)3次該項檢查均為陰性結果,但患者抽搐仍頻繁發(fā)作,此時應該如何處理()。
該病人最有價值的輔助檢查應是()。
目前認為該病屬于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的()。
提問:患者全面強直-陣攣發(fā)作持續(xù)狀態(tài)控制后何種抗癲癇藥物不可作為首選()。