單項選擇題以下局部麻醉藥毒性最大的是（）
A.0.1%普魯卡因1OOml
B.2%普魯卡因25ml
C.0.5%普魯卡因50ml
D.0.8%利多卡因1Oml
E.1%利多卡因5ml
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1.單項選擇題局麻藥進入局部組織后的吸收速度受下列因素影響，但除外（）
A.局部組織中的溶解度
B.局部組織的血管密度
C.藥物的濃度
D.局部組織中的酯酶的降解
E.麻藥中血管收縮藥的應(yīng)用
2.單項選擇題局麻藥中加適量腎上腺素可使阻滯深度和時效增加并減慢全身吸收，其濃度一般以多少為合適（）
A.1/1000～2000
B.1/10000
C.1/200000
D.1/400000
E.1/600000
3.單項選擇題快速耐藥性是指（）
A.首次注射局麻藥后，出現(xiàn)神經(jīng)阻滯效能減弱、時效縮短
B.反復(fù)注射局麻藥后，出現(xiàn)神經(jīng)阻滯效能減弱、時效縮短
C.反復(fù)注射局麻藥后，出現(xiàn)神經(jīng)阻滯效能增加、時效延長
D.首次注射局麻藥后，出現(xiàn)神經(jīng)阻滯效能增加、時效延長
E.反復(fù)注射局麻藥后，未出現(xiàn)神經(jīng)阻滯效能改變
4.單項選擇題有關(guān)局麻藥的毒性，以下哪一項錯誤（）
A.常用的局麻藥沒有組織毒性
B.當(dāng)利多卡因血內(nèi)濃度為50～100μg/ml時，可出現(xiàn)劑量相關(guān)性淋巴細胞轉(zhuǎn)化的抑制
C.1%利多卡因溶液的毒性與1%普魯卡因溶液相似
D.2%利多卡因溶液的毒性比2%普魯卡因溶液大1倍
E.大于數(shù)倍于局麻藥最低麻醉濃度是方產(chǎn)生神經(jīng)毒性
5.單項選擇題利多卡因主要通過肝臟的哪兩種酶進行代謝（）
A.微粒體混合功能氧化酶和酰胺酶
B.膽堿酯酶和酰胺酶
C.膽堿酯酶和微粒體混合功能氧化酶
D.磷酸酯酶和酰胺酶
E.磷酸酯酶和微粒體混合功能氧化酶