A.三查六對(duì)
B.四查八對(duì)
C.三查七對(duì)
D.四查十對(duì)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.消費(fèi)者
B.患者
C.限制行為能力人
D.老年人
A.保健食品
B.滋補(bǔ)用品
C.特殊商品
D.普通商品
A.過敏史
B.相互作用
C.不良反應(yīng)
D.副作用
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
A.非處方藥
B.處方藥
C.原料藥
D.中成藥
最新試題
人的本質(zhì)是()
國家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。
我國實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進(jìn)口時(shí),指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)。