A.采供血機(jī)構(gòu)實(shí)施的是《血站質(zhì)量管理規(guī)范》和《血站實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范》
B.臨床用血機(jī)構(gòu)實(shí)施的是《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》
C.兩者所需的策劃和步驟是不同的
D.輸血質(zhì)量管理體系的實(shí)施具有特殊性
E.包含了從血管到血管的主要質(zhì)量管理內(nèi)容
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A.建立輸血質(zhì)量管理體系是為獻(xiàn)血者提供安全滿意的服務(wù)
B.建立輸血質(zhì)量管理體系是為受血者提供安全、有效的血液的必要前提
C.建立輸血質(zhì)量管理體系是可以有效控制成本,保證經(jīng)濟(jì)效益的手段
D.建立輸血質(zhì)量管理體系是保證輸血安全的必然途徑
E.建立輸血質(zhì)量管理體系是防止輸血質(zhì)量問(wèn)題發(fā)生并持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量問(wèn)題的保證
A.我國(guó)衛(wèi)生部根據(jù)GMP模式,在2000年首先頒布了《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》
B.2006年又制定頒發(fā)了《血站質(zhì)量管理規(guī)范》
C.2006年還制定頒發(fā)了《血站實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范》
D.三個(gè)規(guī)范強(qiáng)化了體系建設(shè),彌補(bǔ)了GMP在體系化方面的不足,是具有中國(guó)輸血行業(yè)特色的GMP
E.三個(gè)規(guī)范是GMP體系的仿本,與其內(nèi)容作用相同
A.1992年和1998年
B.1992年和1995年
C.1998年和2000年
D.1998年和2002年
E.2000年和2002年
A.產(chǎn)品的設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)
B.設(shè)備的控制
C.設(shè)備的來(lái)源
D.產(chǎn)品的標(biāo)識(shí)
E.交付后的服務(wù)
A.人力資源
B.資金援助
C.基礎(chǔ)設(shè)施
D.支持性服務(wù)
E.工作環(huán)境
最新試題
該女嬰首選的治療是()。
關(guān)于稀釋式自身輸血的血液采集錯(cuò)誤的是()。
肝臟移植術(shù)前用血對(duì)肝移植物排斥反應(yīng)的影響是()。
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患者到什么機(jī)構(gòu)進(jìn)行儲(chǔ)存式自身輸血的采集和儲(chǔ)存()。
感染途徑是()。
急性再生障礙性貧血患者移植前大量輸血可導(dǎo)致()。
該女嬰最可能的診斷是()。