A.為經(jīng)典途徑檢查的篩選試驗(yàn)
B.為外源凝血途徑檢查的篩選試驗(yàn)
C.為內(nèi)源凝血途徑檢查的篩選試驗(yàn)
D.為旁路途徑檢查的篩選試驗(yàn)
E.為直接途徑檢查的篩選試驗(yàn)
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A.將一種磷脂和激活劑加到血漿中，經(jīng)過孵育后，加入適當(dāng)濃度的鈉離子。其纖維蛋白凝塊形成的時(shí)間（以秒計(jì)），即為APTT
B.將一種磷脂和激活劑加到血漿中，經(jīng)過孵育后，加入適當(dāng)濃度的鈣離子。其纖維蛋白凝塊形成的時(shí)間（以秒計(jì)），即為APTT
C.將一種磷脂和激活劑加到血漿中，經(jīng)過孵育后，加入適當(dāng)濃度的鐵離子。其纖維蛋白凝塊形成的時(shí)間（以秒計(jì)），即為APTT
D.將一種磷脂和激活劑加到血漿中，經(jīng)過孵育后，加入適當(dāng)濃度的氯離子。其纖維蛋白凝塊形成的時(shí)間（以秒計(jì)），即為APTT
E.將一種磷脂和激活劑加到血漿中，經(jīng)過孵育后，加入適當(dāng)濃度的氧離子。其纖維蛋白凝塊形成的時(shí)間（以秒計(jì)），即為APTT
A.出血時(shí)間測(cè)定、血小板計(jì)數(shù)、血塊收縮試驗(yàn)、凝血時(shí)間測(cè)定
B.血漿凝血酶原時(shí)間測(cè)定、甲胎蛋白測(cè)定、活化部分凝血活酶時(shí)間測(cè)定、血清膽紅素測(cè)定
C.血小板計(jì)數(shù)、血清膽紅素測(cè)定、活化部分凝血活酶時(shí)間測(cè)定、血清膽堿酯酶測(cè)定
D.凝血時(shí)間測(cè)定、血漿凝血酶原時(shí)間測(cè)定、甲胎蛋白測(cè)定、出血時(shí)間測(cè)定
E.血塊收縮試驗(yàn)、血漿凝血酶原時(shí)間測(cè)定、血清膽堿酯酶測(cè)定、血清膽紅素測(cè)定
A.Ⅶ、Ⅱ和Ⅹ、Ⅴ
B.Ⅱ、Ⅶ和Ⅹ、Ⅴ
C.Ⅴ、Ⅱ和Ⅹ、Ⅶ
D.Ⅹ、Ⅱ和Ⅶ、Ⅴ
E.以上均不是
A.因子Ⅷ分子結(jié)構(gòu)異常
B.因子Ⅷ合成量減少
C.因子Ⅷ抗體存在
D.因子Ⅷ破壞增多
E.以上均不是
A.Ⅷ：C和Ⅷ：Ag同時(shí)減低
B.Ⅷ：C減低，Ⅷ：Ag升高
C.Ⅷ：C增高，Ⅷ：Ag減低
D.Ⅷ：C減低，Ⅷ：Ag正?；蚱?br />
E.以上均不是
最新試題
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測(cè)，5份血清為真陽性，95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn)，檢測(cè)出4份為陽性，96份為陰性，則該試劑的靈敏度為（）。
按照國家規(guī)定，以下檢測(cè)輸血相關(guān)傳染病的方法中，不屬于常用篩查檢測(cè)方法的是（）。
哪個(gè)結(jié)果提示診斷獲得性Ⅻ因子缺乏成立（）。
從以上結(jié)果可以看出（）。
一次性使用血袋的標(biāo)簽應(yīng)有的內(nèi)容有：血液保存液的名稱、配方和體積，公稱容量（采血量），滅菌方法和無菌有效期等。每批隨機(jī)抽取血袋用于標(biāo)簽檢查的數(shù)量是（）。
根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)流程和檢測(cè)項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)室應(yīng)分設(shè)檢測(cè)作業(yè)區(qū)，關(guān)于檢驗(yàn)作業(yè)區(qū)的描述正確的是（）。
冷沉淀中第Ⅷ因子的收獲率及活性與下列哪些項(xiàng)目有關(guān)系（）。
若梅毒檢測(cè)陽性需確認(rèn)，現(xiàn)常用的確認(rèn)試驗(yàn)方法是（）。
抽檢保存5天的單采血小板容量的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為（）。
使用血細(xì)胞分離機(jī)進(jìn)行血小板采集時(shí)，為預(yù)防獻(xiàn)血者發(fā)生枸櫞酸鹽中毒，采血前可選擇補(bǔ)充（）。