A.進(jìn)行抗體鑒定,抗原陰性的供血者與受血者進(jìn)行主次側(cè)交叉配血
B.進(jìn)行抗體鑒定,同時對供血者進(jìn)行陽性抗體對應(yīng)的抗原測定,抗原陰性的供血者與受血者進(jìn)行主次側(cè)交叉配血
C.進(jìn)行抗體鑒定,同時對受血者進(jìn)行陽性抗體對應(yīng)的抗原測定,抗原陰性的供血者與受血者進(jìn)行主次側(cè)交叉配血
D.進(jìn)行抗體鑒定,同時對供血者進(jìn)行陽性抗體對應(yīng)的抗原測定,抗原陰性的供血者與受血者進(jìn)行主側(cè)交叉配血
E.以上均不對
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A.受血者ABO正反定型、RhD血型測定、抗體篩檢,供血者ABO血型正反定型復(fù)核、RhD血型復(fù)核,主次側(cè)交叉配血
B.受血者ABO正反定型、RhD血型測定,供血者ABO血型反定型復(fù)核,次側(cè)交叉配血
C.受血者ABO正反定型、RhD血型測定,供血者ABO血型反定型復(fù)核,血小板血清學(xué)交叉配血
D.受血者ABO正反定型、RhD血型測定,供血者ABO血型正反定型復(fù)核、RhD血型復(fù)核,主次側(cè)交叉配血
E.受血者ABO正反定型、RhD血型測定,供血者ABO血型反定型復(fù)核,主側(cè)交叉配血
A.鹽水介質(zhì)法
B.Liss法
C.聚凝胺法
D.抗人球蛋白法
E.酶法
A.紅細(xì)胞ABO血型檢測
B.紅細(xì)胞RhD血型檢測
C.交叉配血檢測
D.抗體的檢測
E.紅細(xì)胞吸收放散檢測
A.IgG
B.IgM
C.IgA
D.IgD
E.IgE
A.根據(jù)申請用血的各病種的實(shí)際用血情況綜合測算,確定為增加庫存的血液數(shù)量和種類
B.根據(jù)醫(yī)生申請用血的數(shù)量綜合測算,再將全部備血總計后增加一個風(fēng)險基數(shù),確定為增加庫存的血液數(shù)量和種類
C.根據(jù)急診輸血、手術(shù)備血、平診輸血的需要綜合測算,再將全部備血總計后增加一個風(fēng)險基數(shù),確定為增加庫存的血液數(shù)量和種類
D.按該病種既往用血數(shù)據(jù)統(tǒng)計的平均數(shù)和手術(shù)執(zhí)行者的用血指征控制水平綜合測算,再將全部備血總計后增加一個風(fēng)險基數(shù),確定為增加庫存的血液數(shù)量和種類
E.按該病種既往用血數(shù)據(jù)統(tǒng)計的平均數(shù)和手術(shù)執(zhí)行者的用血指征控制水平綜合測算,確定為增加庫存的血液數(shù)量和種類
最新試題
某惡性淋巴瘤患者采血處持續(xù)滲血,壓迫止血效果差,PT,APTT正常,凝塊穩(wěn)定性試驗(yàn)顯示纖維蛋白在2小時內(nèi)完全溶解,以下哪種試驗(yàn)結(jié)果會是陽性()。
該病人反定型血型為()。
關(guān)于檢測血小板聚集能力的檢測哪項正確()。
當(dāng)懷疑存在自身抗體和同種抗體時應(yīng)()。
若上1題中檢測出的凝血因子異常,則與上1題中因子結(jié)構(gòu)相似的凝血因子有()。
懷疑獲得性Ⅻ因子缺乏需要進(jìn)一步篩選的試驗(yàn)是()。
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測,5份血清為真陽性,95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn),檢測出4份為陽性,96份為陰性,則該試劑的陽性預(yù)示值為()。
全血以及血液成分的標(biāo)簽應(yīng)包括的內(nèi)容有()。
該患者出凝血檢測結(jié)果異常,主要是因?yàn)椋ǎ?/p>
保存期為5天的單采血小板容量為()。