A.試劑盒必須經(jīng)中國(guó)衛(wèi)生與計(jì)劃生育委員會(huì)批準(zhǔn)簽發(fā)合格
B.批簽發(fā)檢驗(yàn)或者審核的標(biāo)準(zhǔn)為現(xiàn)行的國(guó)家生物制品規(guī)程
C.試劑盒生產(chǎn)商和供應(yīng)商應(yīng)具有國(guó)家法律、法規(guī)所規(guī)定的相應(yīng)資質(zhì)
D.試劑盒要批檢合格
E.試劑在有效期內(nèi)使用
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A.血漿纖維蛋白原測(cè)定
B.血小板相關(guān)免疫球蛋白檢測(cè)
C.凝塊穩(wěn)定性試驗(yàn)
D.血漿因子亞基抗原測(cè)定
E.Ⅷ因子促凝活性測(cè)定
A.纖維蛋白凝塊在48小時(shí)內(nèi)完全溶解
B.纖維蛋白凝塊在2小時(shí)內(nèi)完全溶解
C.纖維蛋白凝塊在36小時(shí)內(nèi)完全溶解
D.纖維蛋白凝塊在72小時(shí)內(nèi)完全溶解
E.纖維蛋白凝塊在24小時(shí)內(nèi)不溶解
A.Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ
B.Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ
C.Ⅱ、Ⅴ、Ⅷ
D.V、Ⅶ、Ⅺ
E.以上都不是
A.因子Ⅴ
B.因子Ⅷ
C.因子Ⅹ
D.因子Ⅺ
E.以上均不是
患兒男，5歲。因尿道梗阻術(shù)后傷口痊愈不良，輸血漿110ml。輸入30ml后，出現(xiàn)寒戰(zhàn)、高熱，體溫升至41℃，減慢輸注速度，于10小時(shí)內(nèi)輸完剩余血漿，患兒惡心，呼吸急促，發(fā)紺，脈搏140次／分，血壓下降，繼而休克，昏迷。查血白細(xì)胞13.4×109/L，中性93%。
為指導(dǎo)治療應(yīng)檢查（）。
A.心電圖
B.腦血流圖
C.B超
D.復(fù)查血型
E.血液細(xì)菌涂片和培養(yǎng)
最新試題
除以上的核查外，還必須評(píng)價(jià)試劑的敏感度，敏感度是指（）。
該病人正定型血型為（）。
根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)流程和檢測(cè)項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)室應(yīng)分設(shè)檢測(cè)作業(yè)區(qū)，關(guān)于檢驗(yàn)作業(yè)區(qū)的描述正確的是（）。
保存期為5天的單采血小板容量為（）。
肝臟是合成凝血因子的主要場(chǎng)所，下列不在肝臟中合成的是（）。
接下來(lái)需要檢測(cè)的凝血因子為（）。
WHO推薦的手指采血部位是（）。
按照國(guó)家規(guī)定，以下檢測(cè)輸血相關(guān)傳染病的方法中，不屬于常用篩查檢測(cè)方法的是（）。
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測(cè)，5份血清為真陽(yáng)性，95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn)，檢測(cè)出4份為陽(yáng)性，96份為陰性，則該試劑的陽(yáng)性預(yù)示值為（）。
我國(guó)規(guī)定洗滌紅細(xì)胞的保存溫度和保存時(shí)間（）。