A.免疫熒光法、磁珠分離法、陶選法
B.磁珠分離法、陶選法、密度梯度離心法
C.流式細胞術(shù)、密度梯度離心法、磁珠分離法
D.免疫熒光法、磁珠分離法、密度梯度離心法
E.密度梯度離心法、流式細胞術(shù)、陶選法
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A.替代抗原
B.全菌或全病毒抗原
C.粗提取抗原
D.精提純抗原
E.超抗原
A.替代抗原
B.全菌或全病毒抗原
C.粗提取抗原
D.精提純抗原
E.同種異型抗原
A.替代抗原
B.全菌或全病毒抗原
C.粗提取抗原
D.精提純抗原
E.以上都不是
A.全血
B.唾液
C.尿液
D.濾紙干血斑
E.以上各種樣本
A.113In
B.99Tc
C.131I和125I
D.85Sr
E.58Co
最新試題
多重PCR電泳產(chǎn)生的一條對照條帶或多數(shù)不規(guī)則的條帶判斷結(jié)果為()
cDNA合成及克隆的基本步驟包括用反轉(zhuǎn)錄酶合成cDNA第一鏈,聚合酶合成cDNA第二鏈,加入合成接頭以及將雙鏈DNA克隆到適當()
從細菌中分離質(zhì)粒DNA的方法都包括的基本步驟是()
將雙鏈cDNA和載體連接,然后轉(zhuǎn)化擴增,即可獲得()
絕大多數(shù)Ⅱ類限制酶識別長度為()
DNA或RNA體外擴增反應(yīng)的主要成分有()
一個理想的克隆載體應(yīng)有的特性()
聚丙烯酰胺分離片段DNA(5~500bp)效果較好,其分辨力極高,聚丙烯酰胺凝膠通常采用電泳裝置是()
進行RFLP和PCR分析時,為保證酶切后產(chǎn)生RFLP在20kb以下,DNA長度要求短至()
環(huán)狀沉淀試驗本質(zhì)是()