A.靶基因
B.啟動(dòng)子
C.探針
D.引物
E.以上都是
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E.以上都是
A.巨大
B.微小
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D.2個(gè)bp以下
E.以上都是
A.rRNA和tRNA之間一段互補(bǔ)序列
B.rRNA和mRNA之間一段互補(bǔ)序列
C.sRNA和mRNA之間一段互補(bǔ)序列
D.rRNA和sRNA之間一段互補(bǔ)序列
E.sRNA和tRNA之間一段互補(bǔ)序列
A.UGA
B.AUG
C.GUA
D.UAU
E.GGA
A.TaqDNA聚合酶加量過多
B.引物加量過多
C.dNTP加量過多
D.緩沖液中Mg2+含量過高
E.A+B
最新試題
生物基因組分子量()
DNA三個(gè)終止密碼子分別是UAA、UAG和()
從細(xì)菌中分離質(zhì)粒DNA的方法都包括的基本步驟是()
環(huán)狀沉淀試驗(yàn)本質(zhì)是()
聚丙烯酰胺分離片段DNA(5~500bp)效果較好,其分辨力極高,聚丙烯酰胺凝膠通常采用電泳裝置是()
一般來說,構(gòu)建基因組文庫(kù),初始DNA長(zhǎng)度必須在()
使用溴化乙啶染色,DNA片段聚集的地方,在紫外光下可以顯示發(fā)橙色熒光的條帶,結(jié)合使用多種限制性內(nèi)切酶,通過綜合分析將這些片段,作出DNA限制性內(nèi)切酶酶切圖譜,又稱為()
限制性內(nèi)切酶用量可按標(biāo)準(zhǔn)體系DNA加1單位酶,但要完全酶解則必須增加酶的用量,一般增加()
DNA或RNA體外擴(kuò)增反應(yīng)的主要成分有()
DNA或RNA體外擴(kuò)增35個(gè)循環(huán)后,DNA或RNA將達(dá)到()