A.人工構(gòu)建
B.天然合成
C.化學(xué)提取
D.生物合成
E.以上都是
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B.產(chǎn)生兩條目標(biāo)條帶和一條對(duì)照條帶
C.產(chǎn)生三條目標(biāo)條帶和一條對(duì)照條帶
D.不產(chǎn)生目標(biāo)條帶和一條對(duì)照條帶
E.以上都是
A.酶切分析
B.分子雜交
C.序列分析
D.電泳分析
E.以上都是
A.一對(duì)引物
B.半對(duì)引物
C.兩對(duì)引物
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最新試題
一般DNA的物理圖譜表示的方式為()
一般來說,構(gòu)建基因組文庫(kù),初始DNA長(zhǎng)度必須在()
DNA或RNA體外擴(kuò)增35個(gè)循環(huán)后,DNA或RNA將達(dá)到()
從細(xì)菌中分離質(zhì)粒DNA的方法都包括的基本步驟是()
在酶切圖譜制作過程中,分離鑒定和純化DNA片段的標(biāo)準(zhǔn)方法是()
DNA或RNA體外擴(kuò)增反應(yīng)的主要成分有()
多重PCR需要的引物對(duì)為()
可以用鼠疫桿菌多重PCR電泳產(chǎn)生的條帶判斷弱毒株的方法為()
限制性內(nèi)切酶的酶解反應(yīng)最適條件各不相同,大多數(shù)酶切緩沖液最適反應(yīng)溫度為()
在細(xì)菌里能發(fā)現(xiàn)蛋白質(zhì)合成開始的位置的是()