A.X連鎖遺傳
B.Y連鎖遺傳
C.常染色體隱性遺傳
D.常染色體顯性遺傳
E.不屬于遺傳性疾病
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A.白細(xì)胞黏附分子缺陷癥
B.中性粒細(xì)胞減少癥
C.X連鎖高IgM血癥
D.X連鎖無丙種球蛋白血癥
E.選擇性IgA缺乏癥
A.白細(xì)胞黏附分子缺陷癥
B.中性粒細(xì)胞減少癥
C.X連鎖高IgM血癥
D.X連鎖無丙種球蛋白血癥
E.選擇性IgA缺乏癥
A.白細(xì)胞黏附分子缺陷癥
B.中性粒細(xì)胞減少癥
C.X連鎖高IgM血癥
D.X連鎖無丙種球蛋白血癥
E.選擇性IgA缺乏癥
A.白細(xì)胞黏附分子缺陷癥
B.中性粒細(xì)胞減少癥
C.X連鎖高IgM血癥
D.X連鎖無丙種球蛋白血癥
E.選擇性IgA缺乏癥
A.繼發(fā)性免疫缺陷病
B.低IgG血癥
C.B淋巴細(xì)胞缺陷
D.選擇性IgA缺乏癥
E.白細(xì)胞黏附分子缺陷癥
最新試題
靜注丙種球蛋白治療有效（）
5歲，女，反復(fù)呼吸道感染1個月。1周前體檢時白細(xì)胞7×109/L，中性粒細(xì)胞0.6，淋巴細(xì)胞0.4，血紅蛋白100g/L，IgA0.1g/L，IgG12g/L，IgM0.1g/L。可考慮為（）
治療方法最好選擇（）
一男孩出生后5個月發(fā)病。反復(fù)感染，淋巴組織無生發(fā)中心，扁桃體小，血清中IgG、IgA、IgD含量極低，T細(xì)胞功能正常。該疾病是（）
做下列哪項檢查有助于診斷（）
關(guān)于高IgM綜合征，以下哪項是錯誤的（）
免疫缺陷病的治療，錯誤的是（）
導(dǎo)致該病的基因突變是（）
原發(fā)性免疫缺陷病的共同臨床表現(xiàn)是（）
該病最有效的治療措施是（）