A.IgG亞類缺陷病
B.選擇性IgA缺陷
C.嚴(yán)重聯(lián)合免疫缺陷病
D.X連鎖先天性無(wú)丙種球蛋白血癥
E.自身免疫性淋巴增生綜合征
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A.遺傳性毛細(xì)血管擴(kuò)張、共濟(jì)失調(diào)綜合征
B.濕疹、血小板減少、免疫缺陷綜合征
C.先天性無(wú)丙種球蛋白血癥
D.囊性纖維化
E.X連鎖淋巴增生綜合征
A.巨噬細(xì)胞
B.樹(shù)突狀細(xì)胞
C.B淋巴細(xì)胞
D.T淋巴細(xì)胞
E.腫瘤細(xì)胞
A.參與免疫應(yīng)答的蛋白成分基因突變所致
B.某些基因所在染色體的大段缺失所致
C.人免疫缺陷病毒感染所致
D.人免疫缺陷病毒誘發(fā)的基因突變所致
E.環(huán)境中毒素誘導(dǎo)的基因突變所致
A.B淋巴細(xì)胞
B.漿細(xì)胞
C.CD4+T淋巴細(xì)胞
D.調(diào)節(jié)性T細(xì)胞
E.NK細(xì)胞
A.CD3和CD8
B.CD34和CD19
C.CD20和CD19
D.CD4和CD3
E.CD4和CD56
最新試題
該病例家族史的特點(diǎn)是()
以下哪項(xiàng)在川崎病的臨床表現(xiàn)中最為少見(jiàn)()
原發(fā)性免疫缺陷病患兒最易發(fā)生感染的部位是()
嬰兒體內(nèi)的母體IgG完全消失的時(shí)間是出生后()
原發(fā)性免疫缺陷病最為顯著的臨床特征是()
原發(fā)性免疫缺陷病多是由()
對(duì)川崎病的描述不正確的是()
川崎病本質(zhì)上是()
川崎病血清中常存在的自身抗體是()
川崎病的冠狀動(dòng)脈損害最常發(fā)生于起病的第()