A.遺傳性球形紅細胞增多癥
B.Cooley貧血
C.丙酮酸激酶缺乏癥
D.Fanconi貧血
E.Evans綜合征
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B.急性腎盂腎炎
C.G6PD缺乏癥
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C.G6PD缺乏
D.脾功能亢進
E.急性白血病
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B.陣發(fā)性寒冷性血紅蛋白尿
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E.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿
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B.慢性腎炎急性發(fā)作
C.感染性中毒性腎功能不全
D.急性溶血性貧血伴腎功能不全
E.Evans綜合征
A.急性溶血
B.巨幼細胞貧血
C.脾功能亢進
D.骨髓纖維化
E.再障危象
最新試題
關于異常血紅蛋白病描述不正確的是（）。
對于陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿最具有確診意義的試驗是（）。
不符合遺傳性球形細胞增多癥的實驗室檢查的是（）。
自身免疫性溶血性貧血患者，長期反復發(fā)生溶血，近1周上呼吸道感染，其后貧血加重，檢驗：HGB50g／L，網(wǎng)織紅細胞0．3％，WBC2．6×109／L，分類中性粒細胞52％，淋巴細胞48％，骨髓增生低下，最大可能是（）。
下列疾病抗人球蛋白試驗陽性的是（）。
男性，35歲，半年來逐漸貧血，伴牙齦出血，乏力、腰腹疼痛，鞏膜輕度黃染，肝脾不腫大，檢驗：HGB2g／L，WBC3．0×109／L，PLT63×109／L，網(wǎng)織紅細胞5％，尿常規(guī)：隱血陽性．Itam試驗陽性，糖溶血試驗陽性。診斷為（）。
關于陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿描述不正確的是（）。
35歲，男性，服用阿司匹林后第2天突感發(fā)熱、惡心、嘔吐、腹痛，皮膚黃染。檢驗：HGB60g／L，WBC8．8×109／L，PLT130×109／L，尿常規(guī)：隱血（+++），蛋白（+++）。G6PD活性3．4IU／g。骨髓紅系增生活躍，可見海因小體。診斷最可能是（）。
關于自身免疫性溶血性貧血的治療不正確的是（）。
遺傳性球形細胞增多癥的臨床表現(xiàn)不包括（）。