A.系免疫功能紊亂自身抗體破壞紅細胞所致
B.溫抗體多為IgG
C.可繼發(fā)于結(jié)締組織病
D.Coombs試驗可以陰性
E.禁用免疫抑制劑
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A.系免疫功能紊亂自身抗體破壞紅細胞所致
B.溫抗體多為IgA
C.冷抗體多為IgM
D.Coombs試驗可以陰性
E.糖皮質(zhì)激素治療有效
A.抗人球蛋白試驗--自身免疫性溶血性貧血
B.酸化血清溶血試驗--PNH
C.紅細胞滲透脆性試驗--遺傳性球形紅細胞增多癥
D.血紅蛋白電泳--蠶豆病
E.外周血大量靶形細胞--海洋性貧血
A.自身免疫性溶血性貧血
B.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿
C.海洋性貧血
D.遺傳性球形細胞增多癥
E.紅細胞-6-磷酸葡萄糖脫氫酶缺乏癥
A.Ham試驗
B.蛇毒因子溶血試驗
C.Coombs試驗
D.Danath-L，andsteiner試驗
E.血紅蛋白電泳
A.6-磷酸葡萄糖脫氫酶（G6PD.缺乏癥
B.海洋性貧血
C.遺傳性球形細胞增多癥
D.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿
E.自身免疫性溶血性貧血
最新試題
此病人在發(fā)熱、頭痛、嘔吐第2日做腦脊液檢查，最可能的發(fā)現(xiàn)為（）
急性型DIC高凝期患者的治療原則，除消除病因、治療原發(fā)病外，應首先考慮（）
女，26歲，因左上腹腫塊進行性腫大就診。體檢：肝肋下2cm。脾肋下4cm。血紅蛋白140g/L，白細胞120×109/L，血小板200×109/L。本例最可能診斷為（）
男，49歲，半年來乏力、面色蒼白，既往體健?；濰b70g/L，WBC3.2×109/L，分類N65%，132%，M3%，Plt45×109/L，骨髓增生明顯活躍，原始細胞15%，可見Auer小體，全片見巨核細胞48個，易見小巨核細胞，骨髓細胞外鐵（++），骨髓細胞內(nèi)可見環(huán)狀鐵粒幼細胞10%。臨床考慮MDS，根據(jù)FAB分型最可能的類型是（）
下列哪項是陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿特異性的診斷依據(jù)（）
下列哪項是引起繼發(fā)性再生障礙性貧血較常見的病因（）
誘發(fā)DIC最常見的病因為（）
女，33歲，全身乏力，低熱、伴左上腹腫塊3個月。肝肋下2cm，脾肋下8cm，化驗：血紅蛋白80g/L，白細胞140×109/L，血小板100×109/L，骨髓象原始粒細胞0.02，Phl染色體陽性。正確的治療為（）
診斷成年女性貧血的標準為血紅蛋白濃度低于（）
男，36歲。間斷性上腹部疼痛6個月，伴頭暈、乏力、面色蒼白1個月?；炑Ｒ?guī)：紅細胞3.2×1012/L，血紅蛋白70g/L，白細胞5.4×109/L，血小板335×109/L；糞便隱血（+）。胃鏡檢查為潰瘍病。下列檢查對貧血類型診斷最有意義的是（）