單項(xiàng)選擇題Friedreich型共濟(jì)失調(diào)發(fā)病年齡常在()
A.40歲左右
B.8~15歲
C.5歲以下
D.40歲以后
E.20~30歲
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1.單項(xiàng)選擇題近年來(lái)常染色體顯性小腦共濟(jì)失調(diào)部分亞型的基因已被克隆和測(cè)序,弄清了致病基因的突變?yōu)椋ǎ?/a>
A.堿基替代
B.三核苷酸拷貝數(shù)逐代增加
C.堿基缺失
D.堿基插入
E.錯(cuò)義突變
2.單項(xiàng)選擇題多基因遺傳病是指一個(gè)以上基因突變的累加效應(yīng)與環(huán)境相互作用所致疾病。常見(jiàn)的神經(jīng)系統(tǒng)多基因遺傳病有()
A.腓骨肌萎縮癥
B.癲癇
C.肝豆?fàn)詈俗冃?br />
D.進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
E.遺傳性共濟(jì)失調(diào)
3.單項(xiàng)選擇題下列哪種疾病是老年期起?。ǎ?/a>
A.腓骨肌萎縮癥
B.遺傳性共濟(jì)失調(diào)
C.橄欖-腦橋-小腦萎縮
D.肝豆?fàn)詈俗冃?br />
E.假肥大性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
4.單項(xiàng)選擇題關(guān)于線粒體肌病哪一項(xiàng)錯(cuò)誤()
A.男女均可受累
B.肌肉壓痛
C.肌肉肥大
D.肌電圖可示神經(jīng)源性損害
E.活動(dòng)后肌無(wú)力加重,休息后好轉(zhuǎn)
5.單項(xiàng)選擇題呈母系遺傳方式的是()
A.Friedreich型共濟(jì)失調(diào)
B.肝豆?fàn)詈俗冃?br />
C.神經(jīng)纖維瘤病
D.結(jié)節(jié)性硬化癥
E.線粒體腦肌病
最新試題
此患者做CSF檢查,與下列哪一欄CSF數(shù)值最相符()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
若該患者合并雙下肢痙攣,則使用最有效的為()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
最無(wú)鑒別診斷價(jià)值的輔助檢查是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
根據(jù)以上病例摘要,判斷可能的診斷是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
患者最可能的預(yù)后()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
該患者目前的主要治療是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
提問(wèn):關(guān)于多發(fā)性硬化的描述正確的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
進(jìn)一步確診可行()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
應(yīng)該給予的輔助檢查包括()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
若實(shí)驗(yàn)室檢查末見(jiàn)異常,該患者的癥狀可能為()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題