A.科研設(shè)計(jì)是否真實(shí)
B.診斷標(biāo)準(zhǔn)和納入排除標(biāo)準(zhǔn)是否適當(dāng)
C.研究結(jié)果的觀測(cè)方法和指標(biāo)是否正確
D.研究對(duì)象依從性是否良好
E.研究結(jié)果是否具有普遍性
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A.靈敏度
B.約登指數(shù)
C.Kappa值
D.似然比
E.特異度
A.靈敏度
B.特異度
C.真實(shí)性
D.可靠性
E.收益
A.病例對(duì)照研究
B.現(xiàn)況研究
C.生態(tài)學(xué)研究
D.社區(qū)試驗(yàn)
E.隊(duì)列研究
A.觀察者和受試者都不知道哪些受試者接受疫苗，哪些受試者接受安慰劑
B.研究設(shè)計(jì)者和實(shí)施者都不知道哪些受試者接受疫苗，哪些受試者接受安慰劑
C.觀察者和受試者都不知道安慰劑的特征
D.研究設(shè)計(jì)者和實(shí)施者都不知道安慰劑的特征
E.研究設(shè)計(jì)者和資料分析者不知道安慰劑的特征
A.設(shè)計(jì)與實(shí)施比較復(fù)雜
B.采用隨機(jī)分組很難控制混雜因素
C.盲法實(shí)施比較困難
D.研究人群的依從性較差
E.容易引起醫(yī)德和倫理學(xué)的爭議
最新試題
隊(duì)列研究中對(duì)研究對(duì)象分組的原則是（）.
評(píng)介治療措施效果的主要指標(biāo)是（）.
男性，18歲，學(xué)生。自幼有發(fā)作性喘息病史，10～17歲無發(fā)作。近年來間隙發(fā)作，每半月左右有一次發(fā)作，每次發(fā)作持續(xù)半小時(shí)后可自行緩解，有時(shí)發(fā)作持續(xù)2～3小時(shí)，需吸入"喘康速"后才能緩解，緩解后可無任何不適。無發(fā)熱、盜汗、咯血。去年入學(xué)體檢時(shí)拍胸片未發(fā)現(xiàn)異常。為判斷病情首選的檢查是（）.
假設(shè)研制出一種預(yù)防丙型肝炎的疫苗，要評(píng)價(jià)此疫苗的效果，你會(huì)選擇何種人群作為你的研究對(duì)象（）.
評(píng)價(jià)某疾病一級(jí)預(yù)防措施的效果，最恰當(dāng)?shù)闹笜?biāo)是（）.
描述某市、某年、某急性傳染病發(fā)生水平的最佳指標(biāo)是（）.
疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)和采供血機(jī)構(gòu)及其執(zhí)行職務(wù)的人員發(fā)現(xiàn)法律規(guī)定需報(bào)告的傳染病疫情或者發(fā)現(xiàn)其他傳染病暴發(fā)、流行以及突發(fā)原因不明的傳染病，應(yīng)當(dāng)按照國務(wù)院規(guī)定的或者國務(wù)院衛(wèi)生行政部門規(guī)定的內(nèi)容、程序、方式和時(shí)限報(bào)告，這種疾病監(jiān)測(cè)方式屬于（）.
臨床試驗(yàn)的效果評(píng)價(jià)指標(biāo)不包括（）.
關(guān)于疾病年齡分布分析方法的敘述，正確的是（）.
根據(jù)上述資料以最低暴露水平114～（mg/dl）組為參照，最高暴露水平256～（mg/dl）組的歸因危險(xiǎn)度（AR）為（）.