A.X性連鎖隱性遺傳,女性為致病遺傳基因攜帶者,所生的男孩50%發(fā)病
B.通常3-5歲隱襲起病,突出癥狀為骨盆帶肌肉無力,有典型的"鴨步"和翻身起立的"Gower"征
C.90%的患者有肌肉假性肥大,以腓腸肌最明顯
D.多數(shù)患者伴有心肌損害
E.病程進展快,一般12歲以上即有生活不能自理,需坐輪椅,最后并發(fā)肺部感染、心力衰竭
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A.血肌酸激酶、乳酸脫氫酶顯著增高
B.肌電圖呈現(xiàn)肌源性肌電損害
C.肌肉MRI檢查提示變性的肌肉有"蟲蝕現(xiàn)象"
D.抗肌萎縮蛋白基因檢查可發(fā)現(xiàn)基因缺陷
E.高AchRAb效價
A.起病較晚(12歲以后)
B.病情進展緩慢,病程可達25年以上
C.無心肌損害或較輕
D.血清CK增高,但不顯著
E.典型的肌源性損害肌電圖
A.好發(fā)于青少年
B.病變僅限于眼外肌
C.臨床有眼瞼下垂和復視
D.一般不影響其他部位
E.可以有視力障礙
A.皮質(zhì)類固醇為治療多發(fā)性肌炎的首選藥物
B.包涵體肌炎對皮質(zhì)類固醇的治療反應較好
C.肌肉活檢的特征性改變是確診包涵體肌炎的唯一依據(jù)
D.24小時尿肌酸增高可作為疾病活動期的指標
E.40歲以上患者需除外惡性腫瘤
A.急性或亞急性起病,女性多于男性
B.對稱性的四肢近端肌、頸肌、咽肌無力
C.有明顯的肌肉疼痛和壓痛
D.血清肌酸激酶顯著增高,肌電圖呈現(xiàn)肌源性肌電損害
E.部分病例可以合并有惡性腫瘤
最新試題
該患者最有可能的診斷為()
應進一步做的檢查是()
仔細詢問病史,患者疼痛波及全身,疼痛發(fā)作時四肢強直,如抽筋狀,且多因肢體運動引起,每次發(fā)作不超過1min,查體時一活動其肢體即引起痙攣發(fā)作。根據(jù)患者疼痛發(fā)作的情況,考慮為()
若實驗室檢查血沉增快、C-反應蛋白增高,該患者的癥狀可能為()
若患者血壓臥位14.6/9.3kPa(110/70mmHg),立位9.3/6.7kPa(70/50mmHg),可能的診斷是()
提示:患者頭顱CT顯示:左側顳葉大片狀低密度影,側腦室輕度受壓,病灶不規(guī)則強化。腦脊液:壓力200mmH20,白細胞20×109/L,分類單核細胞90%,多核細胞10%,蛋白45g/L,氯化物110mmol/L,HSV-IgM(+)。提問:采取何種治療措施()
首先應考慮的疾病是()
若實驗室檢查末見異常,該患者的癥狀可能為()
該患者目前的主要治療是()
進一步確診可行()