A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
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A.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.地方藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.藥典標(biāo)準(zhǔn)
D.藥用要求
A.地方藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.省級(jí)炮制規(guī)范
C.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)
D.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)或省級(jí)炮制規(guī)范
A.生產(chǎn)范圍
B.有效期和生產(chǎn)范圍
C.有效期
D.有效期和生產(chǎn)品種
A.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
B.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
C.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
D.衛(wèi)生監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
A.衛(wèi)生監(jiān)督管理部門
B.各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.中藥監(jiān)督管理部門
D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
最新試題
藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
人的本質(zhì)是（）
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷注冊(cè)。
國(guó)家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)。
銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。