A.不合格的原材料、外購件不接收、不投產(chǎn)
B.不合格的半成品、零部件不能裝配
C.中間過程出現(xiàn)的不合格品不轉(zhuǎn)工序
D.不合格品的責(zé)任者決定不合格品的降級、返修
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A.對未生產(chǎn)不合格品的人員實(shí)行獎(jiǎng)勵(lì)的規(guī)定
B.關(guān)于有權(quán)作出符合性判定的部門和人員職責(zé)和權(quán)限的規(guī)定
C.對不合格及時(shí)做出標(biāo)識的規(guī)定
D.為保證產(chǎn)品合格而制定質(zhì)量計(jì)劃的規(guī)定
A.白箱測試檢驗(yàn)法
B.化學(xué)檢驗(yàn)法
C.物理檢驗(yàn)法
D.感觀檢驗(yàn)法
A.形態(tài)具有不確定性和隨遇性
B.整體和部分有基本一致的均勻性
C.數(shù)據(jù)采集、收集、檢驗(yàn)點(diǎn)選擇的不易性
D.產(chǎn)品性能不合格時(shí)的無法修復(fù)性
A.定點(diǎn)檢查
B.巡回檢查
C.輪流檢查
A.過程運(yùn)行
B.過程參數(shù)
C.過程環(huán)境
最新試題
《標(biāo)準(zhǔn)化法》規(guī)定：強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)必須（）。
關(guān)于審核結(jié)論的說法，錯(cuò)誤的是（）。
2000版ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)的特點(diǎn)之一是減少了對形成文件的要求，但（）的理解是錯(cuò)誤的。
關(guān)于認(rèn)可概念的理解，正確的有（）。
“文件”是指“信息及其承載媒體”。根據(jù)定義，文件可包括（）。
在質(zhì)量管理體系認(rèn)證審核活動(dòng)中，審核組的成員不應(yīng)包括（）。
GB/T19001—2000標(biāo)準(zhǔn)出現(xiàn)“形成文件的程序”之處，即涵蓋了以下（）方面的要求。
組織在確定過程時(shí)，應(yīng)將（）的過程作為特殊過程。
某公司為提高市場競爭力，提出了加強(qiáng)產(chǎn)品質(zhì)量控制和質(zhì)量檢驗(yàn)的一系列措施。其中一個(gè)重要措施就是為提高質(zhì)量檢驗(yàn)和管理人員的素質(zhì)，對相關(guān)人員進(jìn)行有關(guān)知識的再培訓(xùn)。經(jīng)學(xué)習(xí)，大家對質(zhì)量檢驗(yàn)的概念、預(yù)防能力和檢驗(yàn)人員的職責(zé)等問題加深了認(rèn)識。質(zhì)量檢驗(yàn)的預(yù)防功能是指（）。
關(guān)于質(zhì)量記錄，說法正確的是（）。