A.發(fā)病年齡較Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥(DMD.晚
B.血肌酸激酶升高不顯著
C.病程長,一般可以達(dá)25年以上
D.通常不伴有心肌損害和認(rèn)知功能缺損,預(yù)后較好
E.臨床較DMD常見
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A.是一組累及膽堿能突觸,影響Ach釋放的自身免疫性疾病
B.是一組累及骨骼肌的疾病
C.是離子通道功能異常引起的一組疾病
D.是肌肉炎癥性疾病
E.是影響周圍神經(jīng)的一組疾病
A.甲亢性周期性癱瘓
B.低鉀型周期性癱瘓
C.高鉀型周期性癱瘓
D.正常鉀型周期性癱瘓
E.原發(fā)性醛固酮增多征
A.患兒的母親肯定是一位重癥肌無力患者
B.患兒的血清中可以檢出AchR-Ab
C.患兒出生后48小時內(nèi)出現(xiàn)癥狀,持續(xù)數(shù)日或數(shù)周后隨抗體滴度降低而癥狀消失
D.患兒的父親肯定是重癥肌無力患者
E.臨床表現(xiàn)出生后哭聲低微,呼吸困難,全身肌張力低
A.停用抗膽堿酯酶藥物
B.霧化吸入,吸痰,保持呼吸道通暢
C.必要時氣管切開,呼吸機(jī)輔助呼吸
D.控制感染,加強(qiáng)護(hù)理,防止并發(fā)癥
E.大劑量免疫球蛋白靜脈滴注
A.維生素類
B.抗高血壓藥物
C.影響神經(jīng)-肌肉傳遞功能藥物、呼吸抑制藥物和肌松劑
D.治療糖尿病藥物
E.皮質(zhì)類固醇
最新試題
關(guān)于新生兒型重癥肌無力,下面哪幾項是正確的()
下列哪些疾病屬肌肉疾?。ǎ?/p>
重癥肌無力??梢院喜⒁韵履男┳陨砻庖咝约膊。ǎ?/p>
低鉀型周期性癱瘓的診斷包括以下幾項()
Duchcnne型肌營養(yǎng)不良癥與Becker假肥大型肌營養(yǎng)不良癥共同具有的臨床特點為()
兒童型重癥肌無力分為()
Lambert-Eaton綜合征的診斷,下面哪幾項是正確的()
造成重癥肌無力癥狀加重的常見誘因為()
眼肌型重癥肌無力的特征是()
哪些藥物可以誘發(fā)或加重重癥肌無力癥狀()