A.是一組由線粒體DNA或核DNA缺陷導(dǎo)致線粒體結(jié)構(gòu)和功能障礙,ATP合成不足所致的多系統(tǒng)疾病
B.其共同特征為輕度活動(dòng)后即感到極度疲乏無(wú)力,休息后好轉(zhuǎn)
C.肌肉活檢可見(jiàn)破碎紅纖維
D.如病變以侵犯骨骼肌為主,則稱為線粒體肌病
E.線粒體病是常染色體顯性遺傳
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A.進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良
B.強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良
C.多發(fā)性肌炎
D.低鉀型周期性癱瘓
E.脊髓性肌萎縮癥
A.胸腺肥大和高AChR抗體效價(jià)
B.伴有胸腺瘤的重癥肌無(wú)力
C.單純眼肌型
D.年輕女性全身型
E.對(duì)抗膽堿酯酶藥物治療反應(yīng)不滿意者
A.進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
B.多發(fā)性肌炎
C.線粒體肌病與線粒體腦肌病
D.強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
E.重癥肌無(wú)力
A.眼肌型
B.新生兒型
C.重癥肌無(wú)力危象和難治性重癥肌無(wú)力
D.輕度全身型
E.中度全身型
A.免疫抑制劑
B.中藥治療
C.血漿置換療法
D.小劑量放射治療
E.皮質(zhì)類固醇
最新試題
低鉀型周期性癱瘓的診斷包括以下幾項(xiàng)()
Lambert-Eaton綜合征的診斷,下面哪幾項(xiàng)是正確的()
造成重癥肌無(wú)力癥狀加重的常見(jiàn)誘因?yàn)椋ǎ?/p>
下列哪些疾病屬炎性肌?。ǎ?/p>
假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥在臨床上可分為以下幾型()
哪些藥物可以誘發(fā)或加重重癥肌無(wú)力癥狀()
診斷重癥肌無(wú)力可以輔以哪些檢查方法()
Becker假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥與Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥比較區(qū)別在于()
重癥肌無(wú)力需要與以下何種疾病鑒別()
哪些檢查有助于重癥肌無(wú)力的診斷()