A.IL-5、IL-4、IL-7
B.IL-4、IL-10、TGF-β
C.IL-6、IL-23、IL-17
D.IL-12、IFN-γ、GM-CSF
E.ET-1、TNF-α、IFN-α
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A.參與免疫應答的蛋白成分基因突變所致
B.某些基因所在染色體的大段缺失所致
C.人免疫缺陷病毒感染所致
D.人免疫缺陷病毒誘發(fā)的基因突變所致
E.環(huán)境中毒素誘導的基因突變所致
A.一類兒科少見病
B.極為罕見的疾病,發(fā)病率<1/10000
C.較為常見的疾病
D.一類發(fā)病率與白血病相似的疾病
E.發(fā)病率極低的疾病,與臨床醫(yī)師對該類疾病的認識不足有關
A.B淋巴細胞
B.漿細胞
C.CD4+T淋巴細胞
D.調節(jié)性T細胞
E.NK細胞
A.CD3和CD8
B.CD34和CD19
C.CD20和CD19
D.CD4和CD3
E.CD4和CD56
A.15~29天
B.30~59天
C.60~89天
D.90~120天
E.121~50天
最新試題
8歲女孩。發(fā)熱近20天,游走性關節(jié)腫痛10天。發(fā)病前1周有化膿性扁桃體炎史。體檢:體溫39.2℃,皮膚有環(huán)形紅斑,咽充血,心、肺無異常,右膝及左肘關節(jié)紅、腫、熱、痛伴活動障礙。ASO600U/L,血沉40mm/h()
一患兒,系足月出生,新生兒期黃疸消退延遲,進食少,嗜睡,生后6個月隨訪,診斷為甲狀腺功能低下。請問形成該病的主要機制是()
患兒,男,3歲半,生長發(fā)育緩慢,反應遲鈍,2歲半時會走、說話。身高80cm,體重12.5kg,皮膚粗糙,面色蒼白,眼瞼水腫,鼻梁低,表情呆滯,進食少,大便每3~4天一次,腹部膨隆,Hb90g/L。最可能的診斷是()
常見變異型免疫缺陷病與Bruton病相比,較易出現(xiàn)哪種腸道病原感染()
4歲男孩,不愛動,腹脹、便秘,身高78cm,智力落后,面色蒼黃,鼻梁寬而平,舌大而伸出口外。腕部攝片見骨化中心2個。請問應給予哪項治療()
急性心包炎()
風濕性心臟炎()
3歲男孩,確診為先天性甲狀腺功能減低癥,服用甲狀腺素片已2.5年,連續(xù)3次復查血清T、TSH正常。該患兒的下一步治療是()
患兒,3歲,因身材矮小就診。10個月會坐,1歲10個月會走,平時安靜,食欲差,常便秘。查體:頭大,皮膚較粗糙,前囟未閉,出牙兩顆,反應較遲鈍,有臍疝,心、肺無明顯異常。為明確診斷,首先應做的檢查是()
男孩,2歲半。尚不會獨立行走,智力落后于同齡兒。查體:表情淡漠,眼瞼輕度浮腫,鼻梁較塌,手指粗短,皮膚粗糙,心率82/min,腹較膨隆。以下哪項檢查對診斷有幫助()