A.是由于線粒體DNA發(fā)生突變而導(dǎo)致機(jī)體的能量代謝障礙性疾病
B.病變影響以骨骼肌為主,則稱為線粒體肌病,如同時(shí)累及中樞神經(jīng)系統(tǒng)則稱為線粒體腦肌病
C.肌肉活檢見RRF纖維是特征性的改變
D.實(shí)驗(yàn)室檢查可發(fā)現(xiàn)血清乳酸、丙酮酸增高
E.電鏡下可發(fā)現(xiàn)線粒體異常,線粒體呼吸鏈酶異常
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A.Lambert-Eaton綜合征
B.慢性進(jìn)行性眼外肌麻痹(CPEO)
C.Kearns-Sayer綜合征(KSS)
D.MELAS綜合征(線粒體肌病伴乳酸血癥和卒中樣發(fā)作)
E.MERRF綜合征(肌陣攣性癲癇伴肌肉破碎紅纖維綜合征)
A.多黏菌素
B.慶大霉素
C.青霉素
D.普羅帕酮(心律平)
E.麻黃堿
A.破碎紅纖維
B.破碎藍(lán)纖維
C.COX陰性纖維
D.肌纖維壞死
E.SDH深染血管
A.維生素A
B.維生素B
C.維生素K
D.輔酶Q
E.肉堿
A.母系遺傳
B.一般2~40歲發(fā)病
C.偏頭疼、癲癇等發(fā)作樣表現(xiàn)
D.眼瞼下垂
E.肌肉萎縮
最新試題
治療重癥肌無力的藥物為()
線粒體病的治療藥物包括()
組化染色可將肌纖維分為下列哪幾型()
下面哪組肌肉受累,以致不能維持換氣功能而形成肌無力危象()
Lambert-Eaton綜合征可伴有下列哪些疾病()
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥患者可有下列哪些臨床表現(xiàn)()
下列哪些患者宜用激素治療()
除了重癥肌無力,肌疲勞試驗(yàn)陽性還可以出現(xiàn)于()
重癥肌無力的臨床特征為()
下列哪些因素可使重癥肌無力病情惡化甚至誘發(fā)MG危象()