A.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的藥品
B.其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的藥品
C.被污染的
D.不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的
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A.進(jìn)行再評價(jià)
B.撤銷其批準(zhǔn)文號(hào)或者進(jìn)口藥品注冊證書
C.撤消其進(jìn)口藥品注冊證書
D.撤消其批準(zhǔn)文號(hào)
A.處方藥與非處方藥分類管理
B.中藥與西藥分類管理
C.原料藥與制劑分類管理
D.國產(chǎn)藥與進(jìn)口藥分類管理
A.可在市場銷售
B.可以發(fā)布廣告
C.可以變相銷售
D.經(jīng)批準(zhǔn)可在醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用
A.市場供應(yīng)不足的品種
B.市場上沒有供應(yīng)的品種
C.本單位臨床需要而市場上供應(yīng)不足的品種
D.本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種
A.化學(xué)藥
B.中藥
C.中藥材
D.中藥飲片
最新試題
人的本質(zhì)是()
2000年2月全國人大常委會(huì)通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)。
藥品具有特殊性和普通性。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。