A.p01γ
B.polⅠ
C.polβ
D.polα
E.polδ
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A.阻遏物的生成
B.細(xì)菌利用葡萄糖作碳源
C.細(xì)菌不用乳糖作碳源
D.由底物的存在引起代謝底物的酶的合成
E.細(xì)菌營(yíng)養(yǎng)過(guò)剩
A.通用引物-PCR方法(general primermediated PCR,CJP-PCR)
B.多重PCR(multiplexPCR)
C.套式PCR(nestcdprimers-polymerasc chain reaction,NP-PCR)
D.AP-PCR方法(arbitrarily primcdPCR)
E.原位PCR技術(shù)(in situPCR,ISPCR)
A.點(diǎn)突變包括轉(zhuǎn)換和顛換
B.插入2個(gè)bp可引起移碼突變
C.突變可引起基因型改變
D.有突變發(fā)生則一定有表現(xiàn)型的改變
E.缺失一個(gè)bp則引起移碼突變
A.RNA聚合酶核心酶-DNA-pppGpN′-OH
B.RNA聚合酶核心酶-DNA-引物-pppGpN′-OH
C.RNA聚合酶全酶-DNA-引物-pppGpN′-OH
D.RNA聚合酶全酶-DNA-pppGpN′-OH
E.亞基-DNA-pppGpN′-OH
最新試題
參與hnRNA的剪接和轉(zhuǎn)運(yùn)的是()
DNA分子上的特定基因被激活并轉(zhuǎn)錄生成RNA或者由此引起蛋白質(zhì)的合成過(guò)程()。
在DNA復(fù)制中起主要作用的酶是()。
屬于真核生物染色質(zhì)中DNA的三級(jí)結(jié)構(gòu)的描述是()。
待檢測(cè)靶序列拷貝數(shù)多,且僅擴(kuò)增出一條帶可采用的PCR產(chǎn)物分析方法()。
需要兩個(gè)雜交過(guò)程檢測(cè)一個(gè)產(chǎn)物的PCR產(chǎn)物檢測(cè)方法()。
直接抑制次黃嘌呤-鳥(niǎo)嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶而抑制嘌呤核苷酸的補(bǔ)救合成()
以RNA為模板指導(dǎo)DNA的合成()。
谷氨酰胺結(jié)構(gòu)類似物,對(duì)嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的合成都有抑制作用()。
競(jìng)爭(zhēng)性抑制二氫葉酸還原酶()。