A.市級藥品監(jiān)督管理局提出申請
B.省級藥品監(jiān)督管理局提出申請
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局提出申請
D.原發(fā)證機關提出申請
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A.《藥品生產許可證》
B.《藥品經營許可證》
C.《藥品生產合格證》
D.《工商營業(yè)執(zhí)照》
A.省級以上藥品監(jiān)督管理部門申請驗收
B.省級藥品監(jiān)督管理部門申請驗收
C.市級以上藥品監(jiān)督管理部門申請驗收
D.市級藥品監(jiān)督管理部門申請驗收
A.國家級藥品監(jiān)督管理部門批準
B.省級藥品監(jiān)督管理部門批準
C.由省級人民政府批準
D.市級藥品監(jiān)督管理部門批準
A.由省級人民政府提出
B.省級藥品監(jiān)督管理部門提出
C.國家藥品監(jiān)督管理部門提出
D.市級藥品監(jiān)督管理部門提出
A.工商行政管理部門
B.衛(wèi)生行政管理部門
C.國務院藥品監(jiān)督管理部門
D.質量監(jiān)督管理部門
最新試題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構進行檢驗。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當撤銷批準文號。
取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調劑工作。
我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。
經注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。
對器官功能產生永久損傷的不良反應，屬于藥品嚴重不良反應。
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產品不良反應監(jiān)測工作。