A.潔凈度
B.潤滑性能
C.內(nèi)表面
D.刻度標(biāo)尺
E.外套卷邊檢查
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A.門框與橡膠墊圈無損壞,平整
B.門的鎖扣靈活、有效。對手提式與立式壓力蒸汽滅菌器,主體與頂蓋無裂縫和變形
C.壓力表在蒸汽排盡時(shí)停留在最高點(diǎn)
D.關(guān)好門,通蒸汽,無漏氣
E.安全閥應(yīng)在蒸汽壓力達(dá)到規(guī)定的安全限度(一般高于滅菌所需壓力10%左右)時(shí)被沖開
A.應(yīng)無細(xì)菌
B.應(yīng)無病毒
C.應(yīng)無真菌
D.應(yīng)無致熱原
E.應(yīng)無霉菌
A.200mL全血制備:≤2.5×106,400mL全血制備:≤5×106,可用于預(yù)防CMV感染或HLA同種免疫
B.殘留白細(xì)胞數(shù),200mL全血制備:≤2.5×108,400mL全血制備:≤5×108,可用于預(yù)防CMV感染或HLA同種免疫
C.殘留白細(xì)胞數(shù),200mL全血制備:≤2.5×106,400mL全血制備:≤5×106,可用于預(yù)防非溶血性發(fā)熱輸血反應(yīng)
D.殘留白細(xì)胞數(shù),200mL全血制備:≤2.5×107,400mL全血制備:≤5×107,可用于預(yù)防CMV感染或HLA同種免疫
E.殘留白細(xì)胞數(shù),200mL全血制備:≤2.5×109,400mL全血制備:≤5×109,可用于預(yù)防非溶血性發(fā)熱輸血反應(yīng)
A.制造廠名稱或商標(biāo)
B.產(chǎn)品名稱及規(guī)格
C.生產(chǎn)批號及有效期
D.一次性使用
E.包裝如有破損可以使用
最新試題
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測,5份血清為真陽性,95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn),檢測出4份為陽性,96份為陰性,則該試劑的陽性預(yù)示值為()。
一次性使用血袋如裝有保存液,可直接抽取袋內(nèi)液體作為無菌試驗(yàn)試供液。如未裝保存液,則應(yīng)按袋內(nèi)表面積加入無菌無熱原的生理鹽水,在37℃下保存72小時(shí),振搖,作為試供液。袋內(nèi)表面積和生理鹽水容積分別為()。
抽檢保存5天的單采血小板容量的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為()。
質(zhì)量控制室對壓力蒸汽滅菌器的滅菌效果應(yīng)定期進(jìn)行檢查。運(yùn)用化學(xué)指示劑法,檢查頻率是()。
冰凍解凍去甘油紅細(xì)胞甘油含量標(biāo)準(zhǔn)()。
生物指示劑有芽胞菌片與培養(yǎng)基混合裝的指示管。所用生物指示劑中()
當(dāng)冷藏箱(庫)的儲(chǔ)存溫度降低或升高至一定溫度時(shí),溫度失控報(bào)警系統(tǒng)要求以聲光方式發(fā)出警報(bào),這一溫度范圍是()
滅菌后,隨物品取出生物指示劑,接種于溴甲酚葡萄糖蛋白胨水培養(yǎng)基上,培養(yǎng)的溫度和時(shí)間是()。
全血以及血液成分的標(biāo)簽應(yīng)包括的內(nèi)容有()。
采集血液時(shí),采血量應(yīng)為標(biāo)識(shí)量的()。